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5-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid | 876379-71-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid
英文别名
5-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
5-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid化学式
CAS
876379-71-4
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
RUTWETNRRMUDOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [DE] CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE<br/>[EN] INDOLIZINE CARBOXAMIDES AND THE AZA AND DIAZA DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'INDOLIZINE ET LEURS AZA- ET DIAZA-DERIVES
    申请人:SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH
    公开号:WO2006015737A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft neurorezeptoraktive Carboxamid-substituierte Indolizin­-Derivate der allgemeinen Formel (I) wobei X eine Gruppe mit der allgemeinen Formel (X1) repräsentiert.
    本发明涉及具有神经受体活性的羧酰胺取代的吲哩啉衍生物,其一般式为(I),其中X代表一种具有一般式(X1)的基团。
  • Indolizine Carboxamides and Aza and Diaza Derivatives Thereof
    申请人:Gmeiner Peter
    公开号:US20080051409A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention concerns neuroreceptor-active carboxamide-substituted indolizine derivatives of general formula I wherein X represents a group of general formula X1
    本发明涉及一般式I的神经受体活性羧酰胺取代吲哚啉生物,其中X代表一般式X1的基团。
  • [EN] COMPOUND AS WNT SIGNAL PATHWAY INHIBITOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 作为WNT信号通路抑制剂的化合物及其医学应用
    申请人:HUIHAN MEDICAL TECH LTD CO
    公开号:WO2020125759A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    本发明提供了具有WNT信号通路抑制活性的5,6双环结构的化合物和取代5,6杂双环氨基化合物,可以用于WNT信号通路相关疾病的治疗。相关疾病包括但不限于:肿瘤、畸形综合症、骨或软骨疾病、糖尿病或其并发症、组织纤维化等。
  • CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE
    申请人:SCHWARZ PHARMA AG
    公开号:EP1778685B1
    公开(公告)日:2008-03-26
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