tert-butyl N-[4-(aminocarbonyl)-3-iodobenzoyl]-O-tert-butyl-L-allothreoninate | 857088-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(aminocarbonyl)-3-iodobenzoyl]-O-tert-butyl-L-allothreoninate
• CAS: 857088-51-8
• 化学式: C₂₀H₂₉IN₂O₅
• 分子量: 504.365
• InChiKey: HPGVRPDZOIWTBG-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(aminocarbonyl)-3-iodobenzoyl]-O-tert-butyl-L-allothreoninate 、 bromozinc(1+),ethyl 2,2-difluoroacetate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到tert-butyl N-[(4,4-difluoro-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)carbonyl]-O-tert-butyl-L-allothreoninate
  参考文献：
  名称：

  新型的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺通过铜催化的2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂的交叉偶联环化

  摘要：

  新颖α，α-difluorohomophthalimides 2通过反应制备ñ -取代2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂BrZnCF 2 CO 2的Et（3）中的CuBr的在室温下的存在。合成过程涉及CuBr介导的3与芳基碘化物或活化的芳基溴化物的交叉偶联，然后在室温下自生环化2-苯甲酰胺基-α，α-二氟乙酸乙酯中间体。还通过使3当量的3进行反应，制备了带有能够充当羧酸生物等排体的酸性酰亚胺质子的N-未取代的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺2（R'= H）。与母体2-碘苯甲酰胺。其他芳基碘化物，例如3-碘-咪唑并[1,2-α]吡啶也用于串联偶联-环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo050599r
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基2-碘对苯二甲酸酯 在 ammonium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl N-[4-(aminocarbonyl)-3-iodobenzoyl]-O-tert-butyl-L-allothreoninate
  参考文献：
  名称：

  新型的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺通过铜催化的2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂的交叉偶联环化

  摘要：

  新颖α，α-difluorohomophthalimides 2通过反应制备ñ -取代2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂BrZnCF 2 CO 2的Et（3）中的CuBr的在室温下的存在。合成过程涉及CuBr介导的3与芳基碘化物或活化的芳基溴化物的交叉偶联，然后在室温下自生环化2-苯甲酰胺基-α，α-二氟乙酸乙酯中间体。还通过使3当量的3进行反应，制备了带有能够充当羧酸生物等排体的酸性酰亚胺质子的N-未取代的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺2（R'= H）。与母体2-碘苯甲酰胺。其他芳基碘化物，例如3-碘-咪唑并[1,2-α]吡啶也用于串联偶联-环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo050599r