ethyl (E)-3-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-enoate | 1642164-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1642164-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: JXMHSPYBHKCSGN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 、 丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl (E)-3-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]吡啶的钌催化的直接C-3氧化烯化†

  摘要：

  在钌催化剂的存在下，咪唑并[1,2- a ]吡啶与丙烯酸酯的高度区域选择性氧化烯化反应已经完成，仅形成C-3偶联产物。氧化烯化提供了经济地逐步获得具有优良C-3区域选择性和E-立体选择性的各种取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ra04669b

文献信息

• Ruthenium-catalyzed direct C-3 oxidative olefination of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Haiying Zhan、Limin Zhao、Naiying Li、Longbin Chen、Jingyun Liu、Jinqiang Liao、Hua Cao

  DOI：10.1039/c4ra04669b

  日期：——

  A highly regioselective oxidative olefination of imidazo[1,2-a]pyridines with acrylates has been accomplished in the presence of ruthenium catalysts to form only the C-3 coupling products. The oxidative olefination has provided step economical access to diversely substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives with excellent C-3 regioselectivity and E-stereoselectivity.

  在钌催化剂的存在下，咪唑并[1,2- a ]吡啶与丙烯酸酯的高度区域选择性氧化烯化反应已经完成，仅形成C-3偶联产物。氧化烯化提供了经济地逐步获得具有优良C-3区域选择性和E-立体选择性的各种取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的步骤。