(S)-2-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxamido)-3-phenylpropionic acid | 83813-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxamido)-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 83813-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 335.75
• InChiKey: MNAUEWODXNWMMD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxamido)-3-phenylpropionic acid 、 (+/-)-1-(2-aminoethylamino)-3-(naphthylen-1-yloxy)propan-2-ol 、 1,2-二氢-2-异丁氧基喹啉-1-甲酸异丁酯 、 、 碳酸氢钠 在 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以There was thus obtained as solid product 3,5-diamino-6-chloro-N-{1-[N-β-(2-hydroxy-3-α-naphthyloxypropylamino)ethylcarbamoyl]-2-phenylethyl}pyrazine-2-carboxamide, m.p. 142°-146° C.的产率得到3,5-diamino-6-chloro-N-{1-[N-beta-(2-hydroxy-3-alpha-naphthyloxypropylamino)ethylcarbamoyl]-2-phenylethyl}pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  化合物的新型烷基胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Ar为苯基或萘基，可以未被取代或者带有一或两个卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氨基甲酰、氨基甲酰甲基和氰基中的一种或多种取代基，以及每个碳原子数最多为6的烷基、烯基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷酰基和烷酰胺基，或者Ar为4-吲哚基、4-苯并[b]噻吩基、5-苯并[1,4]二氧杂环戊基、4-或5-茚基、5-或6-1,2,3,4-四氢萘基、2,3-二羟基-1,2,3,4-四氢萘-5-基或4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基；其中R为卤素；其中A.sup.1为2到6个碳原子的烷基；其中A.sup.2为1到7个碳原子的烷基，可以未被取代或者带有苯基、羟基或氨基甲酰取代基，或者A.sup.2为3到6个碳原子的环烷基；或者它们的酸加成盐。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性或利尿活性或两种活性，可以用于心脏病或高血压的治疗。还公开了制造这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04399138A1

文献信息

• US4399138A
  申请人：——

  公开号：US4399138A

  公开（公告）日：1983-08-16