(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1421680-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-(4-Bromophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine；6-(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1421680-23-0
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃
• 分子量: 364.244
• InChiKey: UJQOVOHSXTWAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 3-(4-bromophenyl)prop-2-ynal 在 三氟甲磺酸 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(4-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过可切换的 C≡C 键活化方法从 5-氨基吡唑和炔基醛合成多样化的吡唑并[3,4-b] 吡啶骨架

  摘要：

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。

  DOI：

  10.3390/molecules27196381

文献信息

• 一种新型具有抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN112300157A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种新型吡唑并吡啶类化合物的制备方法。包括如下步骤：将取代的5‑氨基吡唑类衍生物、取代的苯丙炔醛以三氟醋酸银、三氟甲烷磺酸为催化剂，在氧气氛围中一锅合成吡唑并吡啶类化合物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达88％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。并经过药理活性研究，化合物具有较好的抗肿瘤活性，为新药研发提供了可能。
• Girisha; Kalluraya, Balakrishna; Vidyashree Jois, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 12, p. 1767 - 1770
  作者：Girisha、Kalluraya, Balakrishna、Vidyashree Jois

  DOI：——

  日期：——