2,6-Dibromo-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl ether | 124445-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dibromo-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl ether
• 英文别名: bis-(2,6-dibromo-4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-ether；Bis-(2,6-dibrom-4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-aether；2.6.2'.6'-Tetrabrom-4.4'-dioxy-3.5.3'.5'-tetramethyl-dibenzylaether；3,5-dibromo-4-[(2,6-dibromo-4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methoxymethyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 124445-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₄O₃
• 分子量: 601.955
• InChiKey: WNIIIJVXYSTWRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromo-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl ether 、 乙酸酐 生成 bis-(4-acetoxy-2,6-dibromo-3,5-dimethyl-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Traun, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-(羟甲基)-2,6-二甲基苯酚 生成 2,6-Dibromo-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  关于一些5-取代的2-苯乙烯基-4-吡喃酮的光化学二聚作用。5-羟基-/ 5-甲氧基取代的作用

  摘要：

  用已过滤的（RAYONET光化学反应器，300 nm）或未过滤的紫外光（高压汞弧灯）照射苯乙烯基-4-吡喃酮1a-1d或2a-2e（6-9×10 -3 M，甲醇溶液）在有氧条件下主要产生二聚体产物。母体5-羟基取代的化合物1a-1d仅产生4-吡喃二聚化的“半笼”二聚体3a-d。5-甲氧基类似物2a-2e的行为类似于典型的二苯乙烯结构，四取代的环丁烷4和5的混合物与少量的菲类化合物6是辐照的唯一可分离产物。产物的结构阐明是基于使用COSY，APT，HETCOR，HMBC和NOESY技术从MS，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱获得的光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390104

文献信息

• Studies with 1-functionally substituted alkyl azoles: Novel synthesis of functionally substituted azolylbenzimidazoles and functionally substituted azolyl-1,2,4-triazoles
  作者：Mohamed Abdel-Megid、Mohamed H. Elnagdi、Abdalla M. Negm

  DOI：10.1002/jhet.5570390115

  日期：2002.1

  ω-Azolylacetophenones 1 and 2 react with dimethylformamide dimethylacetal to yield enaminones 7,8 that were converted into azolylazoles via reaction with hydrazine and with hydroxylamine. Compounds 1,2 also coupled with aromatic diazonium salts to yield arylhydrazones and reacted with nitrous acid to yield corresponding oximes.

  ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8，它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1，2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo，并与亚硝酸反应得到相应的肟。
• Process for synthesizing hydroxymethyl-dihalo-dialkylphenol
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0334195A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  A hydroxymethyl-dihalo-dialkylphenol is synthesized by contacting a halomethyl-dihalo-­dialkylphenol with a substantial excess of water in a water-miscible organic solvent at a temperature of less than 55°C. The obtained product can be used to form epoxy resins useful as electrical components.

  羟甲基二卤代二烷基酚是通过在温度低于 55°C 的水混溶有机溶剂中使卤甲基二卤代二烷基酚与大量过量的水接触而合成的。得到的产品可用于制造用作电气元件的环氧树脂。
• Glycidyl derivatives of 2,6-dibromo-3,5-dialkyl-4-hydroxybenzyl ethers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0379940B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• Wang, Chun-Shan; Sun, Yih-Min; Mendoza, A., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 176 - 181
  作者：Wang, Chun-Shan、Sun, Yih-Min、Mendoza, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4849548A
  申请人：——

  公开号：US4849548A

  公开（公告）日：1989-07-18