(E)-3,4-Diphenyl-3-butensaeure | 42842-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3,4-Diphenyl-3-butensaeure
• 英文别名: 3,4c-diphenyl-but-3-enoic acid；3,4c-Diphenyl-but-3-ensaeure；(E)-3,4-diphenylbut-3-enoic acid
• CAS: 42842-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: PLOTXEQHSWABPJ-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-Diphenyl-3-butensaeure 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LXXXVII. Photochemical rearrangement of 4-aryl-substituted cyclopentenones. Low-temperature photochemistry and direct observation of reaction intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00821a044
• 作为产物：
  描述：

  (2-羧基-1-苯基乙基)三苯基溴化膦 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3,4-Diphenyl-3-butensaeure
  参考文献：
  名称：

  乙烯基重氮乙酸酯的分子内环化作为取代吡唑的通用途径

  摘要：

  乙烯基重氮化合物经过热电环化形成吡唑，产率高达 95%。该反应操作简单，使用容易获得的原料，不需要催化剂的干预，并且能够合成单、二和三取代的吡唑。由于能够生产高度取代的吡唑，并且可以灵活地安装各种类型的取代基，这种方法构成了这种有价值的杂环支架的新入口，可能对化学工业的所有分支感兴趣。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707111

文献信息

• Fichter; Latzko, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 328,330
  作者：Fichter、Latzko

  DOI：——

  日期：——
• ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：Chirotech Technology Limited

  公开号：EP1070043A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• US6414187B1
  申请人：——

  公开号：US6414187B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• [EN] ASYMMETRIC HYDROGENATION<br/>[FR] HYDROGENATION ASYMETRIQUE
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1999052852A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) A process for the preparation of an enantiomerically enriched chiral carboxylic acid derivative having the partial formula: C-C-C-COOOX wherein X is a cation, comprises formation of a dehydro precursor salt having the partial formula: C=C-C-COOOX by reaction of the corresponding precursor acid with an at least substantially stoichiometric amount of base, and asymmetric hydrogenation of the salt in the presence of a transition metal complex of a chiral phosphine ligand.(FR) La présente invention concerne un procédé portant sur l'élaboration d'un dérivé chiral d'acide carboxylique énantiomériquement enrichi. Ce dérivé est représenté par la formule partielle C-C-C-COOOX dans laquelle X est un cation. Ce procédé consiste en la formation d'un sel précurseur déhydro représenté par la formule partielle C=C-C-COOOX. En l'occurrence, on fait réagir l'acide précurseur correspondant avec une quantité au moins sensiblement stoechiométrique d'une base. On réalise ensuite l'hydrogénation asymétrique du sel en présence d'un complexe de métal de transition d'un ligand chiral de phosphine.
• Intramolecular Cyclization of Vinyldiazoacetates as a Versatile Route to Substituted Pyrazoles
  作者：Ivan Vilotijevic、Denis Drikermann、Valerie Kerndl、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-0040-1707111

  日期：2020.7

  Vinyldiazo compounds undergo a thermal electrocyclization to form pyrazoles in yields of up to 95%. The reactions are operationally simple, use readily available starting materials, require no intervention of a catalyst, and enable the synthesis of mono-, di- and tri-substituted pyrazoles. With the ability to produce highly substituted pyrazoles and the flexibility in installing various types of substituents

  乙烯基重氮化合物经过热电环化形成吡唑，产率高达 95%。该反应操作简单，使用容易获得的原料，不需要催化剂的干预，并且能够合成单、二和三取代的吡唑。由于能够生产高度取代的吡唑，并且可以灵活地安装各种类型的取代基，这种方法构成了这种有价值的杂环支架的新入口，可能对化学工业的所有分支感兴趣。