4-acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride | 1125812-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-Acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride；4-acetylnaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 1125812-51-2
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: RUSYZIQWVKPSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride 、 2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.49h， 以75%的产率得到4-acetyl-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES DÉRIVÉS DE 5-HALOGÉNOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009025983A4
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基萘-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以98.7%的产率得到4-acetyl-1-naphthalenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES DÉRIVÉS DE 5-HALOGÉNOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009025983A4

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL) ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)ACÉTAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012047543A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are methods for preparing compounds of Formula 1 and 1A. The first method utilizes a benzyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 4. The second method utilizes a tert-butyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 7. The third method utilizes a dibenzyl amine protecting group. Also disclosed is a compound, phenylmethyl N-[2-oxo-2-[(2,2,2- trifluoroethyl)amino]ethyl]carbamate (a compound of Formula 4). Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 14 from a compound of Formula 15 and a compound of Formula 1 or 1A.

  揭示了制备化合物1和1A的方法。第一种方法利用苄基氨基甲酸酯保护基和Formula 4的中间体。第二种方法利用叔丁基氨基甲酸酯保护基和Formula 7的中间体。第三种方法利用二苄胺保护基。还揭示了一种化合物，苯甲基N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]氨基甲酸酯（Formula 4的化合物）。此外还揭示了一种从Formula 15的化合物和Formula 1或1A的化合物制备Formula 14的方法。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4, 5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20120277442A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  本发明揭示了一种制备式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;而Q为苯基或1-萘基，每个都可以根据公开说明进行取代;包括在碱存在下将式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及新型式2化合物，用作上述方法的起始材料。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20100249424A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  揭示了一种制备公式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;Q为苯基或1-萘基，每个均可按照本公开说明中定义进行取代;包括在碱的存在下将公式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及公式2的新化合物，可用作上述方法的起始材料。
• Method for preparing 5-haloalkyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08217180B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R1 is CHX2, CX3, CX2CHX2 or CX2CX3; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  本发明公开了一种制备式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3；每个X独立地为Cl或F；Z为可选取代的苯基；Q为苯基或1-萘基，每个都可按本公开说明中定义的进行取代；包括在碱的存在下将式2化合物与氢氧化胺接触。本发明还涉及式2的新化合物，作为上述方法的起始材料而有用。
• METHOD FOR PREPARING 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL) ACETAMIDE
  申请人：Bruening Joerg

  公开号：US20130267729A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed are methods for preparing compounds of Formula 1 and 1A. The first method utilizes a benzyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 4. The second method utilizes a tert-butyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 7. The third method utilizes a dibenzyl amine protecting group. Also disclosed is a compound, phenylmethyl N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]carbamate (a compound of Formula 4). Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 14 from a compound of Formula 15 and a compound of Formula 1 or 1A.

  本发明涉及制备式1和1A化合物的方法。第一种方法利用苄基氨基羰酸酯保护基和式4的中间体。第二种方法利用叔丁基氨基羰酸酯保护基和式7的中间体。第三种方法利用二苄胺保护基。还公开了一种化合物，苯甲基N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]氨基甲酸酯（式4的化合物）。此外，还公开了一种从式15的化合物和式1或1A的化合物制备式14的方法。