(κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMe2 | 1438401-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMe2
• 英文别名: (κ²-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMe₂；(2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)Pd^IIMe₂；(N2S2)Pd^IIMe₂
• CAS: 1438401-87-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂PdS₂
• 分子量: 410.9
• InChiKey: RFDYQFYBGPRAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMe2 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到乙烷
  参考文献：
  名称：

  （N2S2）PdRX配合物（R = Me，Cl; X = Me，Cl，Br）的氧化反应性：涉及钯（III）和钯（IV）中间体

  摘要：

  一系列（N2S2）PdRX配合物（N2S2 = 2,11-二硫代[3.3]（2,6）吡啶并吡啶; R = X = Me，1 ; R = Me，X = Cl，2 ; R = Me，X =合成了Br，3； R = X = Cl，4），并研究了它们的结构和电子性质。X射线晶体结构表明，对于对应的Pd（II）配合物的配位体N2S2采用κ 2构象，吡啶N供体在赤道平面上结合。循环伏安法（CV）研究表明，在中等氧化还原电势下Pd（III）的氧化态是可及的。采用原位EPR，ESI-MS，UV-vis和低温电化学研究来检测Pd（II）前体氧化过程中Pd（III）物种的形成。另外，通过用2当量的FcPF 6氧化1分离出[（N2S2）Pd IV Me 2 ]（PF 6）2（[ 1 2 + ]（PF 6）2）配合物，其结构特征表明八面体钯（IV）中心。可逆Pd IV / IIIPd（IV）物种的氧化还原对支持化学还原1

  DOI：

  10.1021/om400286j
• 作为产物：
  描述：

  (COD)Pd(Me)2 、 2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到(κ2-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)PdMe2
  参考文献：
  名称：

  （N2S2）PdRX配合物（R = Me，Cl; X = Me，Cl，Br）的氧化反应性：涉及钯（III）和钯（IV）中间体

  摘要：

  一系列（N2S2）PdRX配合物（N2S2 = 2,11-二硫代[3.3]（2,6）吡啶并吡啶; R = X = Me，1 ; R = Me，X = Cl，2 ; R = Me，X =合成了Br，3； R = X = Cl，4），并研究了它们的结构和电子性质。X射线晶体结构表明，对于对应的Pd（II）配合物的配位体N2S2采用κ 2构象，吡啶N供体在赤道平面上结合。循环伏安法（CV）研究表明，在中等氧化还原电势下Pd（III）的氧化态是可及的。采用原位EPR，ESI-MS，UV-vis和低温电化学研究来检测Pd（II）前体氧化过程中Pd（III）物种的形成。另外，通过用2当量的FcPF 6氧化1分离出[（N2S2）Pd IV Me 2 ]（PF 6）2（[ 1 2 + ]（PF 6）2）配合物，其结构特征表明八面体钯（IV）中心。可逆Pd IV / IIIPd（IV）物种的氧化还原对支持化学还原1

  DOI：

  10.1021/om400286j

文献信息

• Detection and Characterization of Mononuclear Pd(I) Complexes Supported by N2S2 and N4 Tetradentate Ligands
  作者：Jia Luo、Giang N. Tran、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01938

  日期：2020.11.2

  Palladium is a versatile transition metal used to catalyze a large number of chemical transformations, largely due to its ability to access various oxidation states (0, I, II, III, and IV). Among these oxidation states, Pd(I) is arguably the least studied, and while dinuclear Pd(I) complexes are more common, mononuclear Pd(I) species are very rare. Reported herein are spectroscopic studies of a series

  钯是一种通用的过渡金属，可用于催化大量化学转化，这主要是由于其具有进入各种氧化态（0，I，II，III和IV）的能力。在这些氧化态中，Pd（I）可以说是研究最少的，虽然双核Pd（I）配合物更为常见，但单核Pd（I）种类却很少。本文报道的是由四齿配体2,11-二硫代[3.3]（2,6）吡啶并吡啶（N2S2）负载的Pd（II）前体在低温下化学还原生成的一系列Pd（I）中间体的光谱研究。和ñ，ñ ' -二叔丁基-2,11-二氮杂[3.3]（2,6）pyridinophane（TBU N4）：[（N2S2）的Pd II（MeCN中）] 2（OTF）4（1），[（N2S2）Pd II Me] 2（OTf）2（2），[（N2S2）Pd II Cl]（OTf）（3），[（N2S2）Pd II X]（OTf）2（X = tBuNC 4，PPh 3 5），[（N2S2）Pd II Me（PPh 3）]（OTf）（6）和[（tBu