7-Acetyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 91586-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Acetyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-one；1-(4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 91586-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: DMROJCJLNAROPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 以47%的产率得到7-Acetoxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4-羟基-2-萘羧酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 7-Acetyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033

文献信息

• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00195a033

  日期：1984.10