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4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid | 791122-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid
英文别名
4-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoesaeure;4-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid化学式
CAS
791122-05-9
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
NCDUYMIEYZDANV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Über die Konstitution des Eleutherols. (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa<i>(Mill.) Urb.</i>I)
    作者:H. Schmid、Th. M. Meijer、A. Ebnöther
    DOI:10.1002/hlca.19500330325
    日期:——
    Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. wurde ein neuer Pflanzenstoff, das Eleutherol, isoliert. Auf Grund von Abbaureaktionen, deren wichtigste die Alkalispaltung des Naturstoffes in Eleutherolsäure (4-Oxy-5-methoxy-2-naphtoesäure, IV) und Acetaldehyd darstellte, folgt für Eleutherol die Konstitution I. Eleutherol stellt den ersten in der Natur angetroffenen Naphtalidabkömmling dar.
    从红葱属bulbosa(块茎磨。)URB。分离出了一种新的植物物质,色氨酸。由于降解反应,其中最重要的是将天然物质碱裂解为亮氨酸(4-氧基-5-甲氧基-2-萘甲酸,IV)和乙醛,亮氨酸的结构式为I。自然界中发现的萘衍生物。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US20160244460A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文披露了新的抗病毒化合物,以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物,以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • US4011326A
    申请人:——
    公开号:US4011326A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans
    作者:Dale L. Boger、Michael D. Mullican
    DOI:10.1021/jo00195a033
    日期:1984.10
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