3,6-chloro-2-iodopyridine | 1353056-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-chloro-2-iodopyridine
• 英文别名: 3,6-dichloro-2-iodopyridine
• CAS: 1353056-41-3
• 化学式: C₅H₂Cl₂IN
• 分子量: 273.888
• InChiKey: OVRZVIKULFJLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-chloro-2-iodopyridine 在 四(三苯基膦)钯 sodium 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 2-{[4-(3-chloro-2,2'-bipyridin-6-yl)piperazin-1-yl]sulfonyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE- 2- DERIVATIVES AS SMOOTHENED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2 EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SMOOTHENED

  摘要：

  本申请涉及式(I)和式(II)化合物，或其药用盐，其中A、X、Y、Z、e、f、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R20、R21、R22和R23在此处有定义。这些新型吡啶衍生物在治疗中很有用，特别是用于治疗由Smo介导的疾病或症状，包括治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。另外，还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，特别是人类，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012052948A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 碘 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-chloro-2-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE- 2- DERIVATIVES AS SMOOTHENED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2 EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SMOOTHENED

  摘要：

  本申请涉及式(I)和式(II)化合物，或其药用盐，其中A、X、Y、Z、e、f、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R20、R21、R22和R23在此处有定义。这些新型吡啶衍生物在治疗中很有用，特别是用于治疗由Smo介导的疾病或症状，包括治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。另外，还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，特别是人类，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012052948A1

文献信息

• Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
  作者：Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201101993

  日期：2011.11.18

  A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV WESTERN AUSTRALIA

  公开号：WO2022051804A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds of Formula (A) and methods for use as agricultural chemicals, including herbicides. Formula (A)

  化合物的公式（A）及其用作农业化学品，包括除草剂的方法。公式（A）
• Pyridine-2-derivatives as smoothened receptor modulators
  申请人：Nair Sajiv Krishnan

  公开号：US09056865B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present application relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, X, Y, Z, e, f, R1, R2, R3, R4, R5, R5b, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R20, R21, R22 and R23 are defined herein. These novel pyridine derivatives that are useful in therapy, in particular for treating diseases or conditions mediated by Smo, including the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to methods of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本申请涉及式（I）和式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、X、Y、Z、e、f、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R20、R21、R22和R23在此定义。这些新型吡啶衍生物在治疗中有用，特别用于治疗由Smo介导的疾病或病况，包括治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。其他实施例涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的异常细胞生长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• PYRIDINE-2-DERIVATIVES AS SMOOTHENED RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Nair Sajiv Krishnan

  公开号：US20130210800A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, X, Y, Z, e, f, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5b , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 20 , R 21 , R 22 and R 23 are defined herein. These novel pyridine derivatives that are useful in therapy, in particular for treating diseases or conditions mediated by Smo, including the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to methods of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本申请涉及式(I)和式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、X、Y、Z、e、f、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R20、R21、R22和R23在此被定义。这些新型吡啶衍生物在治疗中有用，特别是用于治疗由Smo介导的疾病或病况，包括治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。其他实施例涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类中的异常细胞生长的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD, HERBICIDAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SUBSTITUÉ DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET APPLICATION CORRESPONDANTS<br/>[ZH] 取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2021008607A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  一种取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其制备方法、除草组合物和应用。所述取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，如通式I所示，其中，Q代表 aa 或 bb，X、Z分别独立地代表氢，卤素，氰基，硝基等；Y代表氢，卤素，甲酰基，氰基烷基，含有或不含有卤素的烷基、烯基或炔基等。所述化合物及其组合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于水稻等关键农作物建立了良好的选择性。