2-acetoxy-3-nitro-1,1,1-trifluorobutane | 127099-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-nitro-1,1,1-trifluorobutane
• 英文别名: (1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-yl) acetate
• CAS: 127099-65-4
• 化学式: C₆H₈F₃NO₄
• 分子量: 215.129
• InChiKey: ANXIXWRAMOMDLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 2-acetoxy-3-nitro-1,1,1-trifluorobutane 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;KAWAMURA, HISAYUKI;MARUYAMA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3386-3388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-硝基-丁烷-2-醇 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以90%的产率得到2-acetoxy-3-nitro-1,1,1-trifluorobutane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化吡咯和卟啉的简便合成

  摘要：

  4-烷基-3-三氟甲基-2-吡咯甲酸酯（2）可通过三氟甲基化β-硝基乙酸酯（1）与异氰乙酸乙酯反应方便地制备。吡咯通过 2-（羟甲基）吡咯的四聚作用转化为相应的卟啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3386

文献信息

• US5367084A
  申请人：——

  公开号：US5367084A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5446166A
  申请人：——

  公开号：US5446166A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5554764A
  申请人：——

  公开号：US5554764A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5672717A
  申请人：——

  公开号：US5672717A

  公开（公告）日：1997-09-30