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1-硝基-1-十三碳烯 | 70833-49-7

中文名称
1-硝基-1-十三碳烯
中文别名
——
英文名称
1-Nitro-1-tridecene
英文别名
1-nitrotridec-1-ene
1-硝基-1-十三碳烯化学式
CAS
70833-49-7
化学式
C13H25NO2
mdl
——
分子量
227.347
InChiKey
FQVYCQNAJYLLDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-硝基-1-十三碳烯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以78 %的产率得到(E)-pentacos-11-en-13-yne
    参考文献:
    名称:
    使用牺牲导向基团从 β-硝基烯烃立体选择性合成 (E)-1,3-烯炔的 Pd 催化串联途径
    摘要:
    跳舞杂交:描述了仅从烯烃底物有效且立体选择性 ( E )-1,3-烯炔合成的第一个例子。硝基作为牺牲导向基团的诞生,通过促进零级到三级升级形成神奇的三键,使该方法原子和步骤高效且可持续。
    DOI:
    10.1002/chem.202301637
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷十二醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-硝基-1-十三碳烯
    参考文献:
    名称:
    使用牺牲导向基团从 β-硝基烯烃立体选择性合成 (E)-1,3-烯炔的 Pd 催化串联途径
    摘要:
    跳舞杂交:描述了仅从烯烃底物有效且立体选择性 ( E )-1,3-烯炔合成的第一个例子。硝基作为牺牲导向基团的诞生,通过促进零级到三级升级形成神奇的三键,使该方法原子和步骤高效且可持续。
    DOI:
    10.1002/chem.202301637
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文献信息

  • Chemical process
    申请人:Polaroid Corporation
    公开号:US04582940A1
    公开(公告)日:1986-04-15
    There is described a method for synthesizing 3-nitro-1,2-cyclopentanedione salts which are substituted in the 4-position with an alkyl substituent and in the 5-position with an electron withdrawing substituent. The method comprises the addition and spontaneous cyclization reaction of a nitro olefin with a pyruvate anion. The salts can be converted to the nitro diones or used as intermediates in the preparation of amino reductones.
    描述了一种合成4-位取代烷基和5-位带有电子吸引基团的3-硝基-1,2-环戊二酮盐的方法。该方法包括将硝基烯烃与丙酮酸根离子加成和自发环化反应。这些盐可以转化为硝基二酮或用作基还原酮的制备中间体。
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