N-{4-cyclopropyl-2-(phenylsulfonyl)-2,3-butadienyl}-N-{3-(trimethylsilyl)-2-propynyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 1226969-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-cyclopropyl-2-(phenylsulfonyl)-2,3-butadienyl}-N-{3-(trimethylsilyl)-2-propynyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1226969-37-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₄S₂Si
• 分子量: 513.754
• InChiKey: XOAQFWIUUZHZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-cyclopropyl-2-(phenylsulfonyl)-2,3-butadienyl}-N-{3-(trimethylsilyl)-2-propynyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-(4-methylbenzenesulfonyl)-11-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylsilyl)-9-azabicyclo[5.4.0]undeca-1(11),2,6-triene
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化炔烃和烯丙基环丙烷的分子内[5 + 2]环加成反应：双环[5.4.0]十二碳烯和双环[5.5.0]十二碳烯的构建

  摘要：

  来吧， Allene：在温和的条件下，炔烃-烯基环丙烷的[{RhCl（CO）2 } 2 ]-或[{RhCl（CO）dppp} 2 ]催化的分子内[5 + 2]环加成反应得到双环[5.4.0] ]双癸三烯或较大的双环[5.5.0]十二碳三烯骨架（请参见方案； dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906994
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyclopropyl-4-hydroxybut-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到N-{4-cyclopropyl-2-(phenylsulfonyl)-2,3-butadienyl}-N-{3-(trimethylsilyl)-2-propynyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化炔烃和烯丙基环丙烷的分子内[5 + 2]环加成反应：双环[5.4.0]十二碳烯和双环[5.5.0]十二碳烯的构建

  摘要：

  来吧， Allene：在温和的条件下，炔烃-烯基环丙烷的[{RhCl（CO）2 } 2 ]-或[{RhCl（CO）dppp} 2 ]催化的分子内[5 + 2]环加成反应得到双环[5.4.0] ]双癸三烯或较大的双环[5.5.0]十二碳三烯骨架（请参见方案； dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906994