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3,4-Dimethyl-2-benzyl-pyrrol | 91956-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dimethyl-2-benzyl-pyrrol
英文别名
2-benzyl-3,4-dimethyl-pyrrole;2-benzyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
3,4-Dimethyl-2-benzyl-pyrrol化学式
CAS
91956-38-6
化学式
C13H15N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
SAXCGAAFDAAPPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-dibenzyl-1-hydroxy-3,4-dimethylpyrrol-2(5H)-one劳森试剂 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,4-Dimethyl-2-benzyl-pyrrol
    参考文献:
    名称:
    卟啉和相关大环化合物的生物合成。第29部分。2,2-二取代的2 H-吡咯(吡咯啉)的合成与化学
    摘要:
    描述了3个2 H-吡咯(吡咯啉)的合成,分别是(15),(28)和(64),用于测试提议的重排的化学可行性,该重排是酶合成酶(尿卟啉原III)机理的一部分合酶)。所有三个合成都是通过将亚硝酸根阴离子的迈克尔加成到α,β-不饱和酯上而形成2 H-吡咯环,并且一个是通过异羟肟酸的二价阴离子的新型烷基化引入一个额外的取代基。合成中的某些中间体显示出异常的nmr特性,从而显示出强烈的构象偏好。2 H的重排在热和酸催化条件下都研究了β-吡咯。结果表明,如果在C-3和C-4上没有其他取代基,则2,2-二取代的2 H-吡咯仅容易通过[1,5]-向向移位进行重排。2-吡咯基甲基-2 H-吡咯优选通过片段-重组机制重排。
    DOI:
    10.1039/p19870002027
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文献信息

  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOMODULATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET IMMUNOMODULATEURS
    申请人:——
    公开号:WO1999045926A1
    公开(公告)日:1999-09-16
    [EN] The present invention relates to use of a compound of formula (1) as an immunomodulatory or anti-inflammatory drug or for use in the treatment of a therapeutic indication in which inhibition of dehydro-orate dehydrogenase (DHODH) is beneficial and salts and physiologically functional salts thereof, wherein X, R<5>, R<6>, A, Z<1> and Z<2> have the meanings given in Claim 1.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé représenté par la formule (1), utile en tant que médicament immunomodulateur ou anti-inflammatoire ou pour traiter une indication thérapeutique nécessitant l'inhibition de dehydro-orate dehydrogénase (DHODH) (1) ainsi que ses sels et ses sels fonctionnels sur le plan physiologique, dans laquelle X, R<5>, R<6>, A, Z<1> et Z<2> possèdent les significations énoncées dans la revendication 1.
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