3-bromo-N,N-diphenylpropanamide | 80129-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N,N-diphenylpropanamide
• 英文别名: N-<β-Brom-propionyl>-diphenylamin；3-bromo-N,N-diphenylpropionamide；3-bromo-N,N-diphenyl propionamide
• CAS: 80129-12-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• 分子量: 304.186
• InChiKey: RWDMZHZSDLNKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N,N-diphenylpropanamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 生成 1-bromo-3-propyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-Triazaspirodecane-4-ones, pharmaceutical compositions thereof and

  摘要：

  具有以下式子的化合物 ##STR1## 其中Q的定义如下，X和Y是氢、卤素、低级烷基、硝基，对于神经类药物有用。

  公开号：

  US04292321A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 3-溴丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-bromo-N,N-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-顺式-N-去甲甲唑啉基LP1衍生物的合成与构效关系

  摘要：

  （-）-顺式-N-去甲唑嗪代表一种能够模拟内源性阿片肽的酪胺部分的刚性骨架，引入不同的N-取代基会影响相应配体对MOR（μ阿片受体），DOR（δ）的亲和力和功效。阿片受体）和KOR（κ阿片受体）。我们之前已经确定了LP1，MOR / DOR多靶点阿片样物质配体，具有与（-）-顺式-N-去甲唑嗪骨架相连的N-苯基丙酰胺基取代基。在这里，我们报道了新化合物10–16的合成，竞争结合和钙动员分析，这些化合物与LP1的区别在于N取代基的性质。在放射性配体结合实验中，以苯环对位的吸电子或给电子基团为特征的化合物10-13对KOR的亲和力有所提高（Ki = 0.85-4。与LP1（7.5μM）相比为80μM）。相反，相对于LP1值，它们的MOR和DOR亲和力更差（Ki = 0.18–0.28μM和Ki = 0.38–1.10μM）（Ki = 0.049和0.033μM）。记录了化合物14-16的类似趋

  DOI：

  10.3390/ph11020040

文献信息

• Diphenylpropanamines, compositions thereof and use thereof
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04411904A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## where X and Y are hydrogen, halogen, lower alkyl, nitro are useful as neuroleptics.

  式子为##STR1##其中X和Y是氢，卤素，低烷基，硝基的化合物可用作神经类药物。
• PATTISON, I. C.
  作者：PATTISON, I. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4292321A
  申请人：——

  公开号：US4292321A

  公开（公告）日：1981-09-29
• US4364954A
  申请人：——

  公开号：US4364954A

  公开（公告）日：1982-12-21
• US4411904A
  申请人：——

  公开号：US4411904A

  公开（公告）日：1983-10-25