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(E)-dimethyl 2-(4-acetoxy-1-phenylbut-2-enyl)malonate | 1210512-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-dimethyl 2-(4-acetoxy-1-phenylbut-2-enyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(E)-4-acetyloxy-1-phenylbut-2-enyl]propanedioate
(E)-dimethyl 2-(4-acetoxy-1-phenylbut-2-enyl)malonate化学式
CAS
1210512-12-1
化学式
C17H20O6
mdl
——
分子量
320.342
InChiKey
VQFSVCZBCJZAQZ-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-dimethyl 2-(4-acetoxy-1-phenylbut-2-enyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到(3S,4S,5S)-methyl 2-oxo-4-phenyl-5-vinyltetrahydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过金催化的烯丙基乙酸酯的环化反应,合成非对映选择性的γ-乙烯基丁内酯。
    摘要:
    通过金催化丙二酸酯取代的烯丙基乙酸酯的高非对映选择性环化,开发了一种制备多取代的γ-乙烯基丁内酯的有效方法。
    DOI:
    10.1039/b913348h
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