2-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-39,40-dimethoxy-38,41,42-tris[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 902756-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-39,40-dimethoxy-38,41,42-tris[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 902756-15-4
• 化学式: C₁₀₄H₁₂₈O₁₈S₄
• 分子量: 1794.41
• InChiKey: WQSXLKPFCWMKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.8
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-39,40-dimethoxy-38,41,42-tris[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 L-苯丙氨醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到(2S)-2-[2-[[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,39,42-tris[2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]ethoxy]-40,41-dimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl]oxy]ethylamino]-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有氨基醇部分的新杯[6]芳烃的合成及手性识别能力

  摘要：

  本文朝氨基酸的合成和识别能力和新D- / L -苯基丙氨醇取代的氨基醇p -叔-butylcalix [6]领域报道。这些化合物6和7是通过涉及5,11,17,23,29,35-叔丁基-37,38-二甲氧基-39,40,41,42- （对甲苯磺酰基乙氧基）杯的亲核取代反应合成的[6]亚芳基5与在干THF中的d- / l-苯丙氨醇。6和7的提取特性通过液-液萃取研究了对某些选定氨基酸甲基酯和氨基醇的吸附。这些结果表明手性杯[6]芳烃衍生物对所有氨基酸和氨基醇均表现出良好的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.04.013
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 120.0h， 以74%的产率得到2-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-39,40-dimethoxy-38,41,42-tris[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  带有氨基醇部分的新杯[6]芳烃的合成及手性识别能力

  摘要：

  本文朝氨基酸的合成和识别能力和新D- / L -苯基丙氨醇取代的氨基醇p -叔-butylcalix [6]领域报道。这些化合物6和7是通过涉及5,11,17,23,29,35-叔丁基-37,38-二甲氧基-39,40,41,42- （对甲苯磺酰基乙氧基）杯的亲核取代反应合成的[6]亚芳基5与在干THF中的d- / l-苯丙氨醇。6和7的提取特性通过液-液萃取研究了对某些选定氨基酸甲基酯和氨基醇的吸附。这些结果表明手性杯[6]芳烃衍生物对所有氨基酸和氨基醇均表现出良好的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.04.013