2-tert.-Butyl-4,6-dimethyl-phenoxyl-radikal | 96330-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert.-Butyl-4,6-dimethyl-phenoxyl-radikal
• CAS: 96330-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₇O
• 分子量: 177.266
• InChiKey: LCDWGYOSYIAOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯-2-苦基肼 、 2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 以 正庚烷 为溶剂， 生成 1,1-二苯基-2-苦味酰肼 、 2-tert.-Butyl-4,6-dimethyl-phenoxyl-radikal
  参考文献：
  名称：

  溶剂对氢原子提取的异常影响。3.顺序质子损失电子转移化学的新动力学

  摘要：

  长时间搜寻涉及数十种苯酚（每种苯酚均在多种溶剂中）的ArOH / 2,2-二苯基-1-吡咯肼基（dpph •）在ArOH中为一阶但在dpph中为零阶的反应•已经取得成功的结论。在5种溶剂（乙腈，苄腈，丙酮，环己酮和DMSO）中，BIS跟随着这些异常的动力学，随后是2,2'-亚甲基-双（4-甲基-6-叔丁基苯酚），BIS。在其他15种溶剂中，反应在BIS和dpph中均为一级反应•（即，反应遵循“正常”动力学）。零级动力学表明，在五种命名的溶剂中，BIS / dpph •通过顺序的质子损失电子转移（SPLET）发生反应。对于ArOH / dpph，这种机制并不罕见•在该支持电离，和正常动力学一直先前观察到溶剂中的反应（参见Litwinienko，G。;英戈尔德，KU有机化学杂志。2003，68，3433和Litwinienko，G。;英戈尔德，KU有机化学杂志。2004年，69，5888）。BIS

  DOI：

  10.1021/jo051474p