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4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate | 1579240-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate
英文别名
——
4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate化学式
CAS
1579240-48-4
化学式
C32H24N2O2
mdl
——
分子量
468.555
InChiKey
VQFHWVBJXPRFKX-JEIPZWNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.93
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate乙醇氯仿 为溶剂, 生成 4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    芘-偶氮苯二元组及其光化学
    摘要:
    据报道,三个新的折叠偶氮苯 - 芘系统 1-3 的轻松合成,通过意外获得和不可预测的酯键连接在一起。这些系统的光化学的其他表征揭示了偶氮苯光异构化(反式-顺式和顺式-反式)和芘荧光猝灭的变化,这是由于从芘发色团到偶氮苯的激发内能量转移。通过使用芳基取代基电子效应来调节偶氮苯相对于芘的吸收特性,我们表明当反式偶氮苯吸收带与芘(化合物 1)的吸收带完全分离时,可以实现有效的光开关,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301301
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 4-[(4-phenyl)diazenyl]phenyl 4-(pyren-1-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    芘-偶氮苯二元组及其光化学
    摘要:
    据报道,三个新的折叠偶氮苯 - 芘系统 1-3 的轻松合成,通过意外获得和不可预测的酯键连接在一起。这些系统的光化学的其他表征揭示了偶氮苯光异构化(反式-顺式和顺式-反式)和芘荧光猝灭的变化,这是由于从芘发色团到偶氮苯的激发内能量转移。通过使用芳基取代基电子效应来调节偶氮苯相对于芘的吸收特性,我们表明当反式偶氮苯吸收带与芘(化合物 1)的吸收带完全分离时,可以实现有效的光开关,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301301
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