4,6,4'',6''-tetrahydroxy-3,3''-sulfanediyl-di-benzophenone | 17200-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6,4'',6''-tetrahydroxy-3,3''-sulfanediyl-di-benzophenone
• 英文别名: 4,6,4'',6''-Tetrahydroxy-3,3''-sulfandiyl-di-benzophenon；[5-(5-Benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)sulfanyl-2,4-dihydroxyphenyl]-phenylmethanone
• CAS: 17200-19-0
• 化学式: C₂₆H₁₈O₆S
• 分子量: 458.491
• InChiKey: RJCPHIDEZPYPRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,4'',6''-tetrahydroxy-3,3''-sulfanediyl-di-benzophenone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,5''-dibromo-4,6,4'',6''-tetrahydroxy-3,3''-sulfanediyl-di-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Dalvi; Jadhav, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 807,809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 在 氯化亚砜 、 氯仿 、 铜 作用下， 生成 4,6,4'',6''-tetrahydroxy-3,3''-sulfanediyl-di-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Dalvi; Jadhav, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 807,809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioether substituted hydroxybenzophenones and stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0675108A1

  公开（公告）日：1995-10-04

  2-Hydroxybenzophenone derivatives of formula I wherein E₁, E₃, E₄, L, n, and T are as defined in Claim 1, substituted in the 4'-position by a thioether moiety exhibit enhanced absorption in the UV at longer wavelength. Compositions comprising organic material subject to actinic degradation are beneficially stabilized with such derivatives.

  式 I 的 2-羟基二苯甲酮衍生物 其中 E₁、E₃、E₄、L、n 和 T 如权利要求 1 所定义，在 4'- 位被硫醚基团取代，在紫外线中具有更强的长波长吸收能力。使用此类衍生物可有效稳定由受光降解的有机材料组成的组合物。
• US6586519B1
  申请人：——

  公开号：US6586519B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• US6576797B1
  申请人：——

  公开号：US6576797B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• Dalvi; Jadhav, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 807,809
  作者：Dalvi、Jadhav

  DOI：——

  日期：——