3-Formyl-2,6-dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol | 37537-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Formyl-2,6-dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 2,6-dimethyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carbaldehyde；2,6-Dimethylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-3-carbaldehyde
• CAS: 37537-37-4
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: QKVISOLYSBANQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 3-Formyl-2,6-dimethylpyrrolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的取代反应

  摘要：

  2,6-二甲基吡咯并[2,1-b）中]噻唑，8，经历亲电取代与乙炔二以形成顺式-和反式-5-dicarbomethoxyvinyl衍生物8。用四氰基乙烯作为亲电子试剂，形成8的5-和7-三氰基乙烯基衍生物。丁基锂在位置3上金属化8，而3-甲基-6-苯基吡咯并（2,1-b]噻唑18在位置2上金属化。金属化化合物与二甲基甲酰胺和二氧化碳反应生成相应的甲酰基和羧基衍生物。进行这些反应以试图合成噻环[2.2.2]嗪系统3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88957-2