bis-(2,3-diacetoxy-propyl)-ether | 92373-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: bis-(2,3-diacetoxy-propyl)-ether
• 英文别名: Bis-(2,3-diacetoxy-propyl)-aether；glycerol diacetate (diacetin)；[2-Acetyloxy-3-(2,3-diacetyloxypropoxy)propyl] acetate
• CAS: 92373-24-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₉
• 分子量: 334.323
• InChiKey: XBQFLTBJNWKWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二聚甘油 、 乙酸酐 生成 bis-(2,3-diacetoxy-propyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Levene; Walti, Journal of Biological Chemistry, 1928, vol. 77, p. 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Understanding the role of Keggin type heteropolyacid catalysts for glycerol acetylation using toluene as an entrainer
  作者：S.S. Kale、U. Armbruster、R. Eckelt、U. Bentrup、S.B. Umbarkar、M.K. Dongare、A. Martin

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.08.016

  日期：2016.10

  (HPAs) supported on silica, alumina or silica-alumina were used as catalysts. The course of the reaction was found to be very sensitive to the nature of the HPA as well as the support. Solid characterization by Raman spectroscopy, XRD, and pyridine-FTIR revealed that only combinations of tungsten-based HPAs and silica support were able to preserve the structure of active component throughout the preparation

  研究了在甲苯作为夹带剂存在下，间歇式甘油对三醋精的非均相催化酯化（乙酰化）作用。作为负载在二氧化硅，氧化铝或二氧化硅-氧化铝上的杂多酸（HPA）的硅钨酸，钨磷酸和磷钼酸用作催化剂。发现反应过程对HPA以及载体的性质非常敏感。通过拉曼光谱，XRD和吡啶-FTIR进行的固体表征表明，只有钨基HPA和二氧化硅载体的组合才能在整个制备过程中保留活性成分的结构，这对于获得活性和选择性催化剂至关重要。HPA和载体之间的相互作用对于催化活性物质的稳定性和分散性起决定性作用。4 SiW 12 O 40 / SiO 2，在24小时内完全转化时对三醋精的选择性达到71％。对三醋精的高选择性归因于布朗斯台德酸性位点，其源自稳定的Keggin结构和在反应过程中连续去除水。甲苯能够与水和乙酸形成共沸混合物，并使反应温度保持在乙酸沸点以下。因此，可以建立无水反应条件。该催化剂可重复使用；然而，由于失去活性位点，在重复实验中对三醋精的活性和选择性略有下降。
• Anti-viral compounds, their preparation and anti-viral compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0165164A1

  公开（公告）日：1985-12-18

  9-(1, 3-Dihydroxy-2-propoxymethyl) quanine and 9-(2, 3-dihydroxy-1-propoxymethyl) guanine have been found to have potent anti-viral activity against herpes viruses. These compounds, their acyl derivatieves, their phosphate derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, phar-- maceutical formulations containing these compounds, the treatment of DNA viral or herpes viral infections with these compounds, methods of preparing these compounds, and novel intermediates useful in their preparation are all disclosed. The compounds may be prepared by reaction of the appropriate acetoxymethyl ether with diacetyl-quanine, followed by deprotection. The acetoxymethyl ethers may be obtained by reaction of glycerol formal with acetic anhydride in the presence of a catalyst.

  9-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤和9-(2,3-二羟基-1-丙氧基甲基)鸟嘌呤已被发现对疱疹病毒具有很强的抗病毒活性。 本文公开了这些化合物、它们的酰基衍生物、它们的磷酸衍生物和它们的药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物制剂、用这些化合物治疗DNA病毒或疱疹病毒感染、制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的新型中间体。 这些化合物可以通过适当的乙酰氧甲基醚与二乙酰基鸟嘌呤反应，然后进行脱保护来制备。 乙酰氧甲基醚可以通过甘油醛与乙酸酐在催化剂存在下反应来获得。