1,4-bis(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-2-ethynyl-3-iodobenzene | 199014-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-2-ethynyl-3-iodobenzene
• CAS: 199014-98-7
• 化学式: C₂₆H₂₉I
• 分子量: 468.421
• InChiKey: XQFYCKQYBKMDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-2-ethynyl-3-iodobenzene 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到5,8,13,16,21,24-hexakis(3-cyclohexylprop-1-ynyl)tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triyne
  参考文献：
  名称：

  5,6,11,12,17,18-Hexadehydro-1,4,7,10,13,16-hexaethynyltribenzo[a,e,i,]cyclododecene: Synthesis and CpCo-Catalyzed Cycloisomerization to the First Superdelocalized Oligophenylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721031
• 作为产物：
  描述：

  [2-Bromo-3,6-bis-(3-cyclohexyl-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-trimethyl-silane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4-bis(3-cyclohexylprop-1-ynyl)-2-ethynyl-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  5,6,11,12,17,18-Hexadehydro-1,4,7,10,13,16-hexaethynyltribenzo[a,e,i,]cyclododecene: Synthesis and CpCo-Catalyzed Cycloisomerization to the First Superdelocalized Oligophenylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721031