5-hydroxy-1,3-bis-(benzimidazol-2′-yl)benzene | 1585987-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-hydroxy-1,3-bis-(benzimidazol-2′-yl)benzene
• 英文别名: 5-hydroxy-1,3-bis(benzimidazol-2′-yl)benzene；5-hydroxy-1,3-bis(benzimidazol-2'-yl)benzene
• CAS: 1585987-44-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O
• 分子量: 326.357
• InChiKey: HWABSFCKTXDMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1,3-bis-(benzimidazol-2′-yl)benzene 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (4-butoxy-2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)pyridine)platinum(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（苯并咪唑-2'-基）苯配体的中性和阳离子型NCN钳制铂（II）配合物：合成，结构及其光物理性质

  摘要：

  一系列中性钳形的Pt（II）的氯配合物3 - 7经由1,3-双反应中第一合成（ñ -取代苯并咪唑-2'-基）苯（bzimb）配体2A - ë具有K 2氯铂酸4在回流的HOAc中。通过治疗的复杂3在甲醇NaOH与KI和芳香族末端炔烃时，Pt（II），碘化复杂8和Pt（II）络合物乙炔化9 - 11然后获得。阳离子Pt（II）配合物12 – 15最终是通过配合物3的氯取代反应生成的与AgOTf和几个中性的N供体配体。有了这些新化合物，进行了各种表征，包括元素分析，NMR和IR，以研究其性能。上的复合物的X射线单晶结构分析的基础3 - 5，8，9，和12，弱的分子间相互作用包括π...π堆积和/或发现的氢键来负责它们的组装。经过全面研究Pt（II）配合物3 – 15的电子吸收和光致发光特性，进行了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算，以阐明UV-vis吸收的起源。我们很高兴地发现，在大多数情况下，脱气的CH

  DOI：

  10.1021/om400946n
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 、 邻苯二胺 在 polyphosphonic acid 作用下， 生成 5-hydroxy-1,3-bis-(benzimidazol-2′-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（苯并咪唑-2'-基）苯配体的中性和阳离子型NCN钳制铂（II）配合物：合成，结构及其光物理性质

  摘要：

  一系列中性钳形的Pt（II）的氯配合物3 - 7经由1,3-双反应中第一合成（ñ -取代苯并咪唑-2'-基）苯（bzimb）配体2A - ë具有K 2氯铂酸4在回流的HOAc中。通过治疗的复杂3在甲醇NaOH与KI和芳香族末端炔烃时，Pt（II），碘化复杂8和Pt（II）络合物乙炔化9 - 11然后获得。阳离子Pt（II）配合物12 – 15最终是通过配合物3的氯取代反应生成的与AgOTf和几个中性的N供体配体。有了这些新化合物，进行了各种表征，包括元素分析，NMR和IR，以研究其性能。上的复合物的X射线单晶结构分析的基础3 - 5，8，9，和12，弱的分子间相互作用包括π...π堆积和/或发现的氢键来负责它们的组装。经过全面研究Pt（II）配合物3 – 15的电子吸收和光致发光特性，进行了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算，以阐明UV-vis吸收的起源。我们很高兴地发现，在大多数情况下，脱气的CH

  DOI：

  10.1021/om400946n

文献信息

• New Ru(<scp>ii</scp>) N′NN′-type pincer complexes: synthesis, characterization and the catalytic hydrogenation of CO₂ or bicarbonates to formate salts
  作者：Zengjin Dai、Qi Luo、Hengjiang Cong、Jing Zhang、Tianyou Peng

  DOI：10.1039/c6nj03855g

  日期：——

  the N–H moieties of L2 is deprotonated to give an anionic ligand (L2−1). It was found that complex 1 can catalyze the hydrogenation of CO2 to formate salts, producing sodium formate in 34.0% yield with a turnover number (TON) of 407 under the optimized conditions. Further investigations revealed that complexes 1–4 can efficiently catalyze the hydrogenation of sodium bicarbonate to sodium formate, and

  通过[RuCl 2（p- Cymene）] 2与2,6的反应制备了[RuCl（L1）（MeCN）2 ] Cl（1）和[RuCl（L2）（MeCN）2 ] Cl（2）配合物分别在乙腈中的-双（苯并咪唑-2-基）-4-羟基吡啶（L1）或2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（L2）。用1当量的PPh 3在乙醇中处理[Ru（OTf）（L2）（MeCN）2 ] OTf（3）导致形成[Ru（L2 -1）（MeCN）（PPh 3）2 ]光学传递函数（ 4），其中的N-H基团中的一个L2被去质子化，得到的阴离子配体（ L 2 -1）。发现在优化的条件下，配合物1可以催化CO 2氢化成甲酸盐，以34.0％的收率生产甲酸钠，周转数（TON）为407。进一步调查显示，配合物1-4可有效地催化碳酸氢钠至甲酸钠的氢化，而且催化活性如下顺序4 > 1 > 2 ≈ 3。特别地，当使用配合物4作为催化剂时，以高收率（153
• 咪唑多羧酸类化合物及其合成方法、在铅离子 选择性识别上的应用
  申请人：廊坊师范学院

  公开号：CN110054592B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本申请公开了一种咪唑多羧酸类化合物及其合成方法、在铅离子选择性识别上的应用。其中，咪唑多羧酸类化合物结构式如下：上述咪唑多羧酸类化合物合成方法包括以下步骤：S1：以5‑羟基间苯二酸和邻苯二胺为原料，在PPA和磷酸体系中高温反应，得到中间产物5‑羟基‑1,3‑二苯并咪唑，该化合物未见文献报道；S2：将步骤S1得到的5‑羟基‑1,3‑二苯并咪唑在浓硫酸和双氧水作用下氧化水解，得到所述咪唑多羧酸类化合物，该化合物亦未见文献报道。经过紫外‑可见光谱研究所述咪唑多羧酸类化合物与多种金属离子的相互作用，结果表明该化合物对铅离子有着比较好的选择性识别。
• New Ru^IIpincer complexes: synthesis, characterization and biological evaluation for photodynamic therapy
  作者：Leila Tabrizi、Hossein Chiniforoshan

  DOI：10.1039/c6dt03502g

  日期：——

  The CT DNA binding, DNA photocleavage and photocytotoxicity of ruthenium(ii)–NCN pincer complexes were investigated.

  翻译结果：

  研究了铼（ii）-NCN钳形配合物的CT DNA结合、DNA光降解和光细胞毒性。

• A new water-soluble heteronuclear Pd^II–Au^I pincer complex as two-photon luminescent probe for biological Co²⁺ detection
  作者：Leila Tabrizi、Hossein Chiniforoshan

  DOI：10.1039/c6ra21386c

  日期：——

  The heterodinuclear NCN pincer complex K[(L)PdII(DPS)AuICl], 1, (HL = 5-methoxy-1,3-bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene, DPSH2 = 4,4′-dicyanamidodiphenyl sulfone) with two-photon induced luminescent properties was synthesized and investigated for biological Co2+ detection. Importantly, 1 can selectively recognize Co2+ in aqueous media in the presence of other abundant cellular cations (such

  异双核NCN钳状络合物K [（L）Pd II（DPS）Au I Cl]，1（HL = 5-甲氧基-1,3-双（1-甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-合成了具有双光子诱导发光特性的基）苯，DPSH 2 = 4,4'-二氰基氨基二苯砜），并进行了生物Co 2+检测的研究。重要的是，1在存在其他丰富的细胞阳离子（例如Na +，K +，Mg 2+和Ca 2+），生物体中的微量金属离子（例如Zn 2+）的情况下，可以选择性地识别水性介质中的Co 2+。，银+，Fe 3+，Fe 2 +，Ni 2 +，Mn 2+和Cu 2+），环境中常见的有毒金属离子（例如Cd 2 +，Hg 2+和Cr 3+）以及氨基酸，灵敏度高。研究了1 -Co 2+相对于pH变化的荧光响应，结果表明在4-10的pH范围内观察到荧光增强。水溶性探针1已成功应用于可视化Co 2+累积的位置以及估算痕量Co 2+ 双光子显微镜观察活HeLa细胞中的离子。