2-n-butyltellurepine | 153140-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-n-butyltellurepine
• 英文别名: 2-n-butyl-1-benzotellurepine；2-Butyl-1-benzotellurepine
• CAS: 153140-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Te
• 分子量: 311.881
• InChiKey: ZYLUVCULQBEHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 2-n-butyltellurepine 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以15%的产率得到2-n-butyl-1,1-dimethyl-1-benzosilepine
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Route for the Preparation of 1-Benzostannepines, 1-Benzo- stibepines and 1-Benzosilepines via Te-Li Exchange of 1-Benzotellurepines

  摘要：

  Treatment of 1-benzotellurepines (1) with t-BuLi in the presence of TMEDB in ether followed by addition of a metal reagent (Cl2SnBu2, Cl2SbPh and Cl2SiMe2) afforded the corresponding 1-benzostannepines (4), 1-benzostibepines (5) and 1-benzosilepines (6), respectively, in one pot via the tellurium - lithium exchange.

  DOI：

  10.3987/com-99-8713
• 作为产物：
  描述：

  1H-1-Benzostannepin, 1,1,2-tributyl- 在 sodium sulfide 、 四氯化碲 作用下， 以 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-n-butyltellurepine
  参考文献：
  名称：

  Tin-Tellurium Exchange Reaction in Tin-Containing Heterocycles: A New Entry for the Preparation of Tellurium Heterocycles

  摘要：

  An alternative, simple and practical preparation of benzo[b]-tellurophene, 1H-isotellurochromene, and 1-benzo- and 3-benzotellurepines by taking advantage of the tin-tellurium replacement reaction from the corresponding five-, six- and seven-membered tin-containing heterocycles was achieved.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)15

文献信息

• Synthesis of the first examples of 1-benzotellurepines and 1-benzoselenepines
  作者：Haruki Sashida、Koichi Ito、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39930001493

  日期：——

  The novel 2-alkyl-1-benzotellurepines 8 and 2-alkyl-1-benzoselenepines 9 have been obtained by sodium borohydride reduction of the ditelluride 4 and diselenide dimmers 5, prepared from 4-alkyl-1-(o-bromophenyl)but-1-en-3-ynes 3via three steps in one pot, together with the 2-methylene-tellurachromenes 10 and -selenachromenes 11, respectively, via the phenyl-selenol and -tellurol intermediates 6 and 7.

  新型的2-烷基-1-苯并碲啶8和2-烷基-1-苯并硒啶9是通过对二碲化物4和二硒化物二聚体5进行硼氢化钠还原得到的，这些二碲化物和二硒化物是通过一步法从4-烷基-1-(o-溴苯基)丁-1-烯-3-炔3经过三步合成的，同时分别得到了2-亚甲基-碲烯醇10和-硒烯醇11，这些都是通过苯基硒醇和-碲醇中间体6和7合成的。
• Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXV. Synthesis of the Group 161-Benzoheteroepines Involving the First Examples of 1-Benzotellurepine and 1-Benzoselenepine Rings.
  作者：Haruki SASHIDA、Koichi ITO、Takashi TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.43.19

  日期：——

  Novel 2-alkyl-1-benzotellurepines (11) and 2-alkyl-1-benzoselenepines (12) were obtained by sodium borohydride reduction of di[o-(1-buten-3-ynyl)phenyl] ditellurides (8) and diselenides (9), together with 2-alkylidene-2H-tellurachromenes (13) and 2-alkylidene-2H-selenachromenes (14), respectively, via the phenyltellurol and phenylselenol intermediates (10). The dimers (8, 9) were readily prepared from the 4-alkyl-1-(o-bromophenyl)-1-buten-3-ynes (7) by successive treatment with tert-butyllithium, tellurium or selenium powder, and potassium ferricyanide in one pot. The 2-alkyl-1-benzothiepines (16) were obtained directly from the enynes (7) by successive treatment with tert-butyllithium, sulfur powder, and ethanol in one pot. To examine the chemical behavior of the novel tellurepine ring, several reactions of 2-tert-butyetellurepine (11c) weree carried out.

  新型2-烷基-1-苯基碲烯（11）和2-烷基-1-苯基硒烯（12）是通过对二[ o-(1-丁烯-3-炔基)苯基]二碲化物（8）和二硒化物（9）进行钠硼氢化物还原反应获得的，同时分别得到2-烷基-2H-碲噁烯（13）和2-烷基-2H-硒噁烯（14），过程涉及中间体苯基碲醇和苯基硒醇（10）。二聚体（8，9）可以通过对4-烷基-1-(o-溴苯基)-1-丁烯-3-炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、碲或硒粉末及氰化钾进行一锅法反应，方便地合成。2-烷基-1-苯硫烯（16）则是通过对烯炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、硫粉末和乙醇在一锅中反应直接获得的。为了检验新型碲烯环的化学行为，对2-叔丁基碲烯（11c）进行了几种反应的实验。