摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,8-bis(2,4-dimethoxyphenyl)naphthalene | 1257841-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-bis(2,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
英文别名
——
1,8-bis(2,4-dimethoxyphenyl)naphthalene化学式
CAS
1257841-04-5
化学式
C26H24O4
mdl
——
分子量
400.474
InChiKey
XDHVATMSGGMIBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二溴萘2,4-二甲氧基苯硼酸N-benzyl-1-phenyl-1-pyrazin-2-ylmethanamine;dichloropalladiumcaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到1,8-bis(2,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    对称1,8-二芳基萘的合成及分子结构
    摘要:
    报道了取代的 1,8-二芳基萘的合成。从 1,8-二溴萘开始的双 Suzuki 偶联策略为 1,8-二芳基萘支架提供了有用的通用途径。在这种情况下,发现 N-杂环二苯甲基胺配体与 PdCl 2 结合形成特别有效的催化体系。从它们的 1 H NMR光谱在溶液中确定顺/反比。六种新靶材的固态分子结构分析重点关注萘核的变形。观察到的平面性缺乏是由几个参数引起的,例如取代基的性质和数量、取代模式以及共面环之间的空间拥挤和 π 堆积。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000685
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Molecular Structure of Symmetrical 1,8-Diarylnaphthalenes
    作者:Grégory Pieters、Vincent Terrasson、Anne Gaucher、Damien Prim、Jerôme Marrot
    DOI:10.1002/ejoc.201000685
    日期:2010.10
    The synthesis of substituted 1,8-diarylnaphthalenes is reported. A bis-Suzuki coupling strategy starting from 1,8-di-bromonaphthalene provides a useful and general route to the 1,8-diarylnaphthalene scaffold. In this context, N-heterocyclic benzhydrylamine ligands, in combination with PdCl 2 , were found to form especially efficient catalytic systems. The syn/anti ratios were determined in solution
    报道了取代的 1,8-二芳基萘的合成。从 1,8-二溴萘开始的双 Suzuki 偶联策略为 1,8-二芳基萘支架提供了有用的通用途径。在这种情况下,发现 N-杂环二苯甲基胺配体与 PdCl 2 结合形成特别有效的催化体系。从它们的 1 H NMR光谱在溶液中确定顺/反比。六种新靶材的固态分子结构分析重点关注萘核的变形。观察到的平面性缺乏是由几个参数引起的,例如取代基的性质和数量、取代模式以及共面环之间的空间拥挤和 π 堆积。
查看更多