(2Z,7Z)-2-Acetoxymethyl-5,5-dimethyl-8-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-octa-2,7-dienoic acid methyl ester | 81554-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,7Z)-2-Acetoxymethyl-5,5-dimethyl-8-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-octa-2,7-dienoic acid methyl ester
• CAS: 81554-04-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: UQRUGUQWBZAJKJ-NDEWXPFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,7Z)-2-Acetoxymethyl-5,5-dimethyl-8-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-octa-2,7-dienoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (4S,4aS,7aS)-4-Acetoxymethyl-6,6-dimethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-1H-2-oxa-s-indacene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 3. A potentially general method for the synthesis of cis-hydrindenes by use of (Z)-diene units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a049
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-5H-呋喃-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2Z,7Z)-2-Acetoxymethyl-5,5-dimethyl-8-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-octa-2,7-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 3. A potentially general method for the synthesis of cis-hydrindenes by use of (Z)-diene units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a049