4-[{((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino}-5-(1-benzyloxy)-4-tert-butoxy-1,4-dioxobutan-2-ylamino]-5-oxopentanoic acid | 941708-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[{((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino}-5-(1-benzyloxy)-4-tert-butoxy-1,4-dioxobutan-2-ylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 941708-57-2
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₉
• 分子量: 630.695
• InChiKey: GKZHMVPWHGOCNP-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  157.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[{((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino}-5-(1-benzyloxy)-4-tert-butoxy-1,4-dioxobutan-2-ylamino]-5-oxopentanoic acid 、 5-氨基尿嘧啶 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以61%的产率得到1-benzyl-4-tert-butyl 2-[2-[((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino]-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-ylamino)-5-oxopentanamido]succinate
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：以2,4-二取代的5-氨基嘧啶为识别元素标记的寡聚二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603209
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-tert-butyl 2-[2-[((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino]-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido]succinate 在 四(三苯基膦)钯 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4-[{((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino}-5-(1-benzyloxy)-4-tert-butoxy-1,4-dioxobutan-2-ylamino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：以2,4-二取代的5-氨基嘧啶为识别元素标记的寡聚二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603209