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N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)propyl)piperidine-4-carboxamide | 872001-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)propyl)piperidine-4-carboxamide
英文别名
——
N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)propyl)piperidine-4-carboxamide化学式
CAS
872001-75-7
化学式
C29H39ClN6O2
mdl
——
分子量
539.121
InChiKey
IDAUCZNZOWFYQN-PSWAGMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    81.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)propyl)piperidine-4-carboxamide溴乙酸叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 [4-((3-chloro-4-methyl-phenyl)-{3-[5-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-propyl}-carbamoyl)-piperidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic antiviral compounds
    摘要:
    化学因子受体拮抗剂,特别是根据以下公式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物,其中R1-R3R6c和X1如本文所定义,是化学因子CCR5受体的拮抗剂,可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。
    公开号:
    US20070191406A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)propyl)piperidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic antiviral compounds
    摘要:
    化学因子受体拮抗剂,特别是根据以下公式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物,其中R1-R3R6c和X1如本文所定义,是化学因子CCR5受体的拮抗剂,可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。
    公开号:
    US20070191406A1
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