N-Allyl-3-bromo-N-cyclopentyl-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-benzamide trifluoroacetate salt | 192805-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Allyl-3-bromo-N-cyclopentyl-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-benzamide trifluoroacetate salt
• 英文别名: 3-bromo-N-cyclopentyl-N-prop-2-enyl-5-[2-(pyridin-4-ylamino)ethoxy]benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 192805-14-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₂₆BrN₃O₂
• 分子量: 558.395
• InChiKey: MGLIYFFQRDUTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-benzoic acid trifluoroacetate salt 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 以the title compound (0.022 g) was obtained as a colourless gum by concentration of the required fraction under reduced pressure的产率得到N-Allyl-3-bromo-N-cyclopentyl-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-benzamide trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives as thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物，作为一种抑制凝血酶的药物。其化学式为（I），其中R1和R2独立地代表一个群（a）或R1和R2共同形成一个C3-7杂环烷基或杂环烯基基团，该基团可以被C1-6烷基，C1-4烷氧基，卤素，羧酸或C1-4羧酸酯基团进行选择性取代；R3代表氢，C1-3烷基，卤素或C1-2烷氧基；R4，R5和R6独立地代表氢或卤素；R7代表氢或C1-6烷基；R8代表氢，C3-7环烷基，C3-7环烯基，C3-7杂环烷基，C3-7杂环烯基，芳基或杂芳基，该基团可以选择性地被一个或多个从卤素，羟基，CN，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6酰氧基，NR9R10，NHCOR11，NHSO2R12，COR13，CO2R14，CONR15R16和SO2NHR17中选择的基团所取代；X代表一个键，一个C1-6烷基链或一个C3-6烯基链，其中每个链内可以选择性地包含一个或两个氮，氧或硫原子，并且这些链可以选择性地被一个或多个从卤素，羟基，CN，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6酰氧基，NR9R10，NHCOR11，NHSO2R12，COR13，CO2R14，CONR15R16和SO2NHR17中选择的基团所取代；R9-R17代表氢，C1-6烷基，或R9和R10或R15和R16形成一个C3-7杂环烷基环，或R12还可以表示三氟甲基；以及其药学上可接受的衍生物或溶剂，制备它们的方法，以及它们在治疗临床状况中的应用，该状况可以通过给予凝血酶抑制剂进行改善。

  公开号：

  US06326386B1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1021411B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6326386B1
  申请人：——

  公开号：US6326386B1

  公开（公告）日：2001-12-04