U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5"-(2)H-CTP | 1261286-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5"-(2)H-CTP
• CAS: 1261286-83-2
• 化学式: C₉H₁₆N₃O₁₄P₃
• 分子量: 491.099
• InChiKey: PCDQPRRSZKQHHS-OYGAKLTDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5''-(2)H-UTP 在 ¹⁵N-ammonium chloride 、 磷酸肌酸 、 adenylate kinase from chicken muscle 、 creatine phosphokinase from rabbit muscle 、 cytidine monophosphate kinase, recombinant from E_. coli 、 cytidine triphosphate synthase, recombinant from E_. coli 、 dATP 、 氨苄西林 、 卡那霉素 B 、 magnesium chloride 作用下， 反应 20.0h， 以48%的产率得到U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5"-(2)H-CTP
  参考文献：
  名称：

  酶法从头合成嘧啶核苷酸

  摘要：

  稳定同位素标记的使用彻底改变了核酸的 NMR 研究，并且需要掺入特定同位素标记的方法以促进特定的 NMR 实验和应用。酶促合成提供了一种高效灵活的方法，可以从各种市售的专门标记的前体合成核苷三磷酸，从而可以对体外转录制备的 RNA 进行同位素标记。在这里，我们概括了体外嘧啶的从头生物合成，使用重组表达的酶进行具有多种稳定同位素标记模式的 UTP 和 CTP 的高效单锅合成。(13)C、(15)N、(2)H 标记的 HIV-2 TAR RNA 的过滤 NMR 实验证明了该方法的实用性和价值。这种灵活的酶促合成将使实施详细且信息丰富的 RNA 稳定同位素标记方案变得更加经济高效，为研究 RNA 分子的结构和动力学提供先进的工具。

  DOI：

  10.1021/ja1059685