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2-2-phenethyl-5-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole | 1263519-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-2-phenethyl-5-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole
英文别名
1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-5-(2-phenylethyl)pyrrole
2-2-phenethyl-5-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1263519-27-2
化学式
C25H23NO2S
mdl
——
分子量
401.529
InChiKey
RGZALIHDOQTJIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridine 在 三苯基膦氯金silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到2-2-phenethyl-5-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    An efficient and selective synthesis of 2,5-substituted pyrroles by gold-catalysed ring expansion of alkynyl aziridines
    摘要:
    A range of substituted alkynyl aziridines undergo a ring expansion to afford 2,5-substituted pyrroles under gold catalysis. While effective conditions can be generated from other gold sources, a combination of Ph3PAuCl and AgOTs generate a catalyst system that provides extremely clean cycloisomerisation reactions requiring minimal work-up and purification. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.08.040
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