N-allyl-N-phenyl-(N'-benzyl-N'-(2-propynyl))sulfamide | 1609243-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-phenyl-(N'-benzyl-N'-(2-propynyl))sulfamide
• CAS: 1609243-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: JDHNGKIMZUSXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖戊啶-3,5-二酮 、 N-allyl-N-phenyl-(N'-benzyl-N'-(2-propynyl))sulfamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到4-benzyl-10-methyl-2-phenyl-4,5,10,12a-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[10,20:1,2]pyridazino[3,4-d][1,2,7]thiadiazepine-9,11-dione 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一锅烯环闭合复分解-Diels-Alder反应合成多环磺酰胺

  摘要：

  闭环复分解（RCM）和顺序的Yb（OTf）3促进了与一酰胺连接的炔烃的Diels-Alder反应的反应，该反应在一个反应​​釜中选择性进行，从而提供了一系列双环和三环磺酰胺。对于环加成步骤，观察到极好的非对映选择性，仅分离了内加合物。该协议进一步扩展，纳入了一锅RCM-交叉复分解（CM）-Diels-Alder序列，允许从简单易用的前体快速进入高水平的分子复杂性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.014
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-phenyl-(N'-tert-butoxycarbonyl)sulfamide 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 N-allyl-N-phenyl-(N'-benzyl-N'-(2-propynyl))sulfamide
  参考文献：
  名称：

  一锅烯环闭合复分解-Diels-Alder反应合成多环磺酰胺

  摘要：

  闭环复分解（RCM）和顺序的Yb（OTf）3促进了与一酰胺连接的炔烃的Diels-Alder反应的反应，该反应在一个反应​​釜中选择性进行，从而提供了一系列双环和三环磺酰胺。对于环加成步骤，观察到极好的非对映选择性，仅分离了内加合物。该协议进一步扩展，纳入了一锅RCM-交叉复分解（CM）-Diels-Alder序列，允许从简单易用的前体快速进入高水平的分子复杂性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.014