tert-butyl (1R,3r,5S)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate | 1196118-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (1R,3r,5S)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,5S)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2’-oxirane]-8-carboxylate；tert-butyl 8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate；tert-butyl (1S,3R,5R)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate；tert-butyl (1R,5S)-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate
• CAS: 1196118-80-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: CPDRWKNXZSZLBV-HWYHXSKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3r,5S)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 magnesium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CORRECTION OF ABERRANT SPLICING
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CORRECTION D'ÉPISSAGE ABERRANT

  摘要：

  本文描述了一种小分子剪接调节剂化合物，可以调节由基因编码的mRNA（如pre-mRNA）的剪接，以及利用这些小分子剪接调节剂化合物来调节剪接和治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2020190793A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-nortropinone 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (1R,3r,5S)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2

  摘要：

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。

  公开号：

  WO2016100940A1

文献信息

• Sultones and Sultines via a Julia-Kocienski Reaction of Epoxides
  作者：Geoffrey M. T. Smith、Paul M. Burton、Christopher D. Bray

  DOI：10.1002/anie.201508467

  日期：2015.12.7

  The development of the homologous Julia–Kocienski reaction has led to the discovery of two new reaction modes of epoxides with sulfones. These pathways allow rapid and direct access to a range of γ‐sultones and γ‐sultines.

  同源的Julia–Kocienski反应的发展导致发现了两种环氧化物与砜的新反应模式。这些途径可以快速，直接地获得一系列的γ-磺内酯和γ-磺胺类药物。
• [EN] QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE ET DE BENZOXAZINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115506A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds having activity as muscarinic M1 or M1 and M4 receptor agonists which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where X1; X2; X3; X4; Y; Z; n, R1 and R2 are defined herein.

  这项发明涉及具有作为肌氨酸M1或M1和M4受体激动剂活性的化合物，这些化合物在治疗由肌氨酸M1和M4受体介导的疾病中具有用途。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物属于式(I)，其中X1；X2；X3；X4；Y；Z；n；R1和R2在此处被定义。