(3a'S,3a1'R,8'S,9'R,9a'R)-8'-(((benzyloxy)carbonyl)oxy)octahydrospiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxino[4,5,6-hi]indolizin]-9'-yl butyrate | 130446-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3a'S,3a1'R,8'S,9'R,9a'R)-8'-(((benzyloxy)carbonyl)oxy)octahydrospiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxino[4,5,6-hi]indolizin]-9'-yl butyrate
• CAS: 130446-96-7
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇
• 分子量: 473.566
• InChiKey: OFZMGKBTQWCZAG-PQMPYMPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'S,3a1'R,8'S,9'R,9a'R)-8'-(((benzyloxy)carbonyl)oxy)octahydrospiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxino[4,5,6-hi]indolizin]-9'-yl butyrate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 7-O-butyrylcastanospermine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent anti-HIV agents: Esters of castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80159-j
• 作为产物：
  描述：

  6,7-di-O-benzoylcastanospermine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3a'S,3a1'R,8'S,9'R,9a'R)-8'-(((benzyloxy)carbonyl)oxy)octahydrospiro[cyclohexane-1,2'-[1,3]dioxino[4,5,6-hi]indolizin]-9'-yl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent anti-HIV agents: Esters of castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80159-j