6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-2,3-dichloro-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione | 304641-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-2,3-dichloro-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione
• 英文别名: 6-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylethyl]-2,3-dichloropyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione
• CAS: 304641-82-5
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₂N₃O₃Si
• 分子量: 452.412
• InChiKey: XWWVJXJSDBAHSY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-undecylcalix[4]resorcinarene 、 6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-2,3-dichloro-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新分子血管：合成和手性选择性识别

  摘要：

  报道了合成受体的新结构基序。这种新图案允许将各种非外消旋基团并入结构的上边缘。这些立体中心有效地将它们的不对称性转移到容器的柔性壁上，并导致在质子介质中具有更高稳定性的手空间。描述了它们的合成和对其客体分子的手性选择性识别。

  DOI：

  10.1021/ja002220i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenylethanol 、 5,6-dicholoropyrazine-2,3-dicarboxylic acid imide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-2,3-dichloro-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  新分子血管：合成和手性选择性识别

  摘要：

  报道了合成受体的新结构基序。这种新图案允许将各种非外消旋基团并入结构的上边缘。这些立体中心有效地将它们的不对称性转移到容器的柔性壁上，并导致在质子介质中具有更高稳定性的手空间。描述了它们的合成和对其客体分子的手性选择性识别。

  DOI：

  10.1021/ja002220i

文献信息

• Synthesis and applications of a deep, asymmetric cavitand on a solid support
  作者：Shoichi Saito、Julius Rebek

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00138-x

  日期：2001.6

  The synthesis of an optically active cavitand and its attachment to a polystyrene support are described. The cavitand is used for selective recognition based on size and shape of guest molecules in solution. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.