4-isopropyl-5-(4-isopropylphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 1638114-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-5-(4-isopropylphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 1638114-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: TZWNLBBSPZBFSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-isopropyl-5-(4-isopropylphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5-isopropyl-2-methoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  A divergent and selective synthesis of ortho- and para-quinones from phenols

  摘要：

  We describe a divergent synthesis of substituted ortho- and para-quinones by catalytic aerobic oxygenation of phenols. Substituted quinones are omnipresent in chemistry and biology, but their synthesis frequently suffers from low efficiency and poor scope. Our methodology employs a catalytic aerobic di-functionalization of phenols to aryloxy-ortho-quinones. Regioselective substitution with an alcohol provides the alkoxy substituted ortho- or para-quinone, while hydrolysis affords the para-hydroxyquinone. These are mild and selective conditions for the synthesis of diversely substituted quinones from readily available phenol starting materials. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.095
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-isopropyl-5-(4-isopropylphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  仿生催化有氧功能化的苯酚

  摘要：

  芳香族CO，CN和CS键的重要性使形成它们的策略日益有效。本文中，我们报道了一种仿生方法，该方法可将酚的CH键转换为CO，CN和CS键，而唯一的代价就是将双氧（O 2）还原为水（H 2 O）。我们的方法取决于区域和化学选择性铜催化的需氧氧化，以提供邻醌。邻位喹诺酮是通用的中间体，其从苯酚的直接催化有氧合成可提供温和而有效的合成多官能芳环的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201311103

文献信息

• Catalytic aerobic oxidation of phenols to ortho-quinones with air-stable copper precatalysts
  作者：M. S. Askari、L. A. Rodríguez-Solano、A. Proppe、B. McAllister、J.-P. Lumb、X. Ottenwaelder

  DOI：10.1039/c5dt00822k

  日期：——

  A range of air-stable copper species was examined for catalytic activity in the catalytic aerobic transformation of phenols into ortho-quinones. Efficient catalysis was obtained with commercially available copper(II) acetate. The stability of all constituents before mixing makes for a practical process that advances previously reported copper(I)-based oxygenations.

  在苯酚催化好氧转化为邻苯醌的过程中，研究了一系列稳定的铜物种的催化活性。用可商购的乙酸铜（II）获得有效的催化作用。混合前所有成分的稳定性使实际工艺得以进行，该工艺提高了先前报道的基于铜（I）的氧合反应。