[Co₂(para-anisyldithiolene)₄] | 943820-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Co₂(para-anisyldithiolene)₄]
• 英文别名: [Co₂(adt)₄]；[Co(S2C2(p-anisyl)2)2]2
• CAS: 943820-20-0；15040-15-0
• 化学式: C₆₄H₅₆Co₂O₈S₈
• 分子量: 1327.66
• InChiKey: GECCAOOTYLAGRI-RJCQDVSRSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.49
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 [Co₂(para-anisyldithiolene)₄] 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31 %的产率得到(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)Co(S₂C₂(C₆H₄-p-OCH₃)₂)₂
  参考文献：
  名称：

  五配位钴双（二硫醇烯）N-杂环卡宾配合物的结构和电化学见解

  摘要：

  分离出两种新的钴-双（二硫烯）-IMes（IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基）配合物，并使用单晶 X 进行系统的固态结构表征进行γ射线衍射研究以确认复合物的身份。 (IMes)Co(S2C2Ph2)2 (1) 在单斜晶系空间群 I2/a 中结晶，而 (IMes)Co(S2C2(C6H4-p-OCH3)2)2 (2) 在三斜晶系空间群 P1 中结晶。 1 和 2 的详细固态结构分析表明，延伸结构通过一系列 CH…S 相互作用而稳定。正如电化学研究所验证的，IMes 与钴原子的结合可以通过施加合适的氧化还原电位来进行电化学控制。这些研究表明，化合物 1 和 2 有望作为有效的电化学主体，使其能够用作在环境友好条件下释放 IMes 的前体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122252
• 作为产物：
  描述：

  tetraphosphorus decasulfide 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 茴香偶姻 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到[Co₂(para-anisyldithiolene)₄]
  参考文献：
  名称：

  五配位铁钴双(二硫烯)-三甲基膦配合物的结构和光谱表征

  摘要：

  摘要 杂配的双(二硫烯)-膦铁和钴配合物 [Fe(adt)2(PMe3)] (1) 和 [Co(adt)2(PMe3)] (2)（adt = 对苯甲基二硫烯）由通过在二氯甲烷中与过量的 PMe3 反应生成相应的双（二硫烯）二聚体 [M2(adt)4]2 (M = Fe, Co)。1 和 2 的固态结构已通过单晶 X 射线晶体学确定，并且二硫烯配体 CS (≈1.72 A) 和 CC (≈1.37 A) 键距揭示了 π-自由基单阴离子二硫烯 (adt• 1-) 金属中心的配体。UV-vis 光谱和特征 ν(CS•) 中的强低能配体-配体电荷转移 (LLCT) 吸收带（1 743 nm；2 905 nm）（1168 cm-1；1170 cm-） 1 for 2) 在 IR 光谱中证实了 π-自由基单阴离子二硫烯与二价金属离子的配位。1 和 2 的循环伏安图显示可逆氧化和还原波归因于 MII →

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.03.119

文献信息

• Reversible, Electrochemically Controlled Binding of Phosphine to Iron and Cobalt Bis(dithiolene) Complexes
  作者：Rongmin Yu、Kuppuswamy Arumugam、Ashok Manepalli、Yvon Tran、Russell Schmehl、Heiko Jacobsen、James P. Donahue

  DOI：10.1021/ic0624569

  日期：2007.6.25

  collective observations form the basis for a cycle of reversible, electrochemically controlled binding of Ph(3)P to [M(S(2)C(2)R(2))(2)](2) (M = Fe, Co; R = p-anisyl). All members of the cycle ([M(S(2)C(2)R(2))(2)](2)(0), [M(S(2)C(2)R(2))(2)](2)(1-), [MM(S(2)C(2)R(2))(2)](2)(2-), [M(S(2)C(2)R(2))(2)](1-), [M(Ph(3)P)(S(2)C(2)R(2))(2)]) for M = Fe, Co have been characterized by crystallography. Square planar

  均质双（二硫代二烯）配合物[M（S（2）C（2）R（2））（2）]（2）（M = Fe，Co; R =对茴香基）经历两次连续还原以形成阴离子显示[M（S（2）C（2）R（2））（2）]（2）（2-）<-> 2 [M（S（2）C（2）R（2）） （2）]（1-）溶液平衡。中性二聚体与Ph3P反应形成方形锥体[M（Ph（3）P）（S（2）C（2）R（2））（2）]（0）。在CH（2）Cl（2）中对[M（Ph（3）P）（S（2）C（2）R（2））（2）]（0）进行伏安测量仅显示出不可逆的特征，与还原时的Ph（3）P解离相符。Ph（3）P从和到[Fe（Ph（3）P）（S（2）C（2）R（2））（2）]（0）的解离和重新缔合通过光谱电化学测量证明。这些集体观察形成了Ph（3）P与[M（S（2）C（2）R（2）R（2））（2）]（2）（M = Fe， Co； R ＝对-茴香基）。循环的所有成员（[M（