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4-hydroxy-3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]coumarin | 1307239-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]coumarin
英文别名
——
4-hydroxy-3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]coumarin化学式
CAS
1307239-86-6
化学式
C17H9ClN2O4
mdl
——
分子量
340.722
InChiKey
DBBMGWJWLGNVJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4H-chromeno-[3,4-d]isoxazol-4-one4-氯苯甲酰氯硫酸 作用下, 以15%的产率得到4-hydroxy-3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]coumarin
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarin with benzoyl chloride: the first example of a preparative 1,2,4-oxadiazole–oxazole rearrangement
    摘要:
    Depending on conditions, reaction of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one with benzoyl chloride gives 4-hydroxy- and/or 4-benzoyloxy-3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)coumarins, which are rearranged into 2-benzamido-4H-chromeno[3,4-d]oxazol-4-one by heating in DMSO.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2011.03.019
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