ethyl 6-cyclopropyl-1-ethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 865713-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-cyclopropyl-1-ethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-cyclopropyl-1-ethyl-4-(oxan-4-ylamino)pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 865713-72-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃
• 分子量: 358.44
• InChiKey: ADTOWOYEDXZOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-cyclopropyl-1-ethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO '3,4-B! PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 4 (PDE4) INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO 3,4-B! PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4 (PDE4)

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物或其盐：式(I)其中W是Ar，-CR4R5Ar或(y)或(y1)的基团，其中Ar是(x)或(z)：式(x)，(z)，(y)，(y1)；R1是C1-4烷基，C1-3氟代烷基或CH2CH2OH；R2是C2-6烷基，C3-6环烷基或-(CH2)n4-C3-6环烷基；R3是可选取代的C3-8环烷基，可选取代的单不饱和C5-7环烯基，可选取代的杂环基(aa)，(bb)或(cc)(其中Y是O，S，SO2或NR10)，或双环基(ee)：式(aa)，(bb)，(cc)，(ee)。该发明还涉及将该化合物用于治疗作为磷酸二酯酶IV(PDE4)的抑制剂，并/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)，哮喘，类风湿性关节炎或过敏性鼻炎。

  公开号：

  WO2005090348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 ethyl 4-chloro-6-cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 6-cyclopropyl-1-ethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO '3,4-B! PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 4 (PDE4) INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO 3,4-B! PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4 (PDE4)

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物或其盐：式(I)其中W是Ar，-CR4R5Ar或(y)或(y1)的基团，其中Ar是(x)或(z)：式(x)，(z)，(y)，(y1)；R1是C1-4烷基，C1-3氟代烷基或CH2CH2OH；R2是C2-6烷基，C3-6环烷基或-(CH2)n4-C3-6环烷基；R3是可选取代的C3-8环烷基，可选取代的单不饱和C5-7环烯基，可选取代的杂环基(aa)，(bb)或(cc)(其中Y是O，S，SO2或NR10)，或双环基(ee)：式(aa)，(bb)，(cc)，(ee)。该发明还涉及将该化合物用于治疗作为磷酸二酯酶IV(PDE4)的抑制剂，并/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)，哮喘，类风湿性关节炎或过敏性鼻炎。

  公开号：

  WO2005090348A1

文献信息

• Pyrazolo '3,4-B! Pyridine Compounds And Their Use As Phosphodiesterase Type 4(Pde4) Inhibitors
  申请人：Allen George David

  公开号：US20080021058A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein W is Ar, —CR 4 R 5 Ar or a group (y) or (y1), wherein Ar is (x) or (z): R 1 is C 1-4 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl or —CH 2 CH 2 OH. R 2 is C 2-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl or —(CH 2 ) n 4-C 3-6 cycloalkyl; and R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, optionally substituted mono-unsaturated-C 5-7 cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc) (in which Y is O, S, SO 2 , or NR 10 ), or a bicyclic group (ee): These compounds are PDE4 inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物或其盐：其中，W为Ar，—CR4R5Ar或(y)或(y1)基团，其中Ar为(x)或(z)：R1为C1-4烷基，C1-3氟烷基或— OH；R2为C2-6烷基，C3-6环烷基或—(CH2)n4-C3-6环烷基；R3为可选取代的C3-8环烷基，可选取代的单不饱和C5-7环戊烯基，可选取代的杂环基(aa)、(bb)或(cc)（其中Y为O、S、SO2或NR10），或双环基(ee)。这些化合物是PDE4抑制剂。