tert-butyl (1S,3'S)-6-(3-methoxypropoxy)-3'-{[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[isochromene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1161440-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl (1S,3'S)-6-(3-methoxypropoxy)-3'-{[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[isochromene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3'S)-6-(3-methoxypropoxy)-3'-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]spiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1161440-70-5
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₈
• 分子量: 626.791
• InChiKey: UBRRQGBLOHEEID-SHUZPENHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3'S)-6-(3-methoxypropoxy)-3'-{[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[isochromene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (1S,3'S)-6-(3-methoxypropoxy)-3'-{[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy}-3,4-dihydrospiro[isochromene-1,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009074674A3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-hydroxy-4-{4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl (1S,3'S)-6-(3-methoxypropoxy)-3'-{[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[isochromene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009074674A3