(+/-)-5-Chlor-2-(α-hydroxy-benzyl)-benzoesaeure-methylamid | 65765-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-5-Chlor-2-(α-hydroxy-benzyl)-benzoesaeure-methylamid
• 英文别名: 5-chloro-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 65765-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: AENNIAMNNQBWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-Chlor-2-(α-hydroxy-benzyl)-benzoesaeure-methylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-4-Chlor-2-methylaminomethyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one 、 甲胺 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-5-Chlor-2-(α-hydroxy-benzyl)-benzoesaeure-methylamid
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840