N-((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((5-hydroxypentyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)-D-glutamine | 1497404-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((5-hydroxypentyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)-D-glutamine
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-3-(5-hydroxypentylsulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1497404-41-7
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 393.461
• InChiKey: ZAEBJRIBMZKLLU-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 谷胱甘肽 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94 %的产率得到N-((R)-1-((carboxymethyl)amino)-3-((5-hydroxypentyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)-D-glutamine
  参考文献：
  名称：

  在连续流动下使用“绿色”溶剂进行硫醇-烯介导的肽生物共轭方法

  摘要：

  流动化学已成为化学领域的一个不可或缺的过程，可以实现节能合成规模扩大，同时提高安全性并最大限度地减少溶剂使用。在此，我们报告了光活化、自由基介导的硫醇-烯反应在连续流下肽生物共轭中的首次应用。本文报道了使用低共熔溶剂、生物基溶剂和全水系统进行的一系列生物相关肽底物的生物共轭反应。使用水溶性光引发剂 Irgacure 2959 可以在完全水性条件下合成糖基化肽，无需添加有机溶剂，并增强了这些快速光活化生物共轭反应的绿色资质。

  DOI：

  10.1039/d4ob00122b

文献信息

• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• US9056141B2
  申请人：——

  公开号：US9056141B2

  公开（公告）日：2015-06-16