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2-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-prop-2-ene-1-sulfonic acid ethylamide | 70484-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-prop-2-ene-1-sulfonic acid ethylamide
英文别名
3-Ethylsulfamoyl-2-morpholino-1,3-diphenyl-propen
2-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-prop-2-ene-1-sulfonic acid ethylamide化学式
CAS
70484-55-8
化学式
C21H26N2O3S
mdl
——
分子量
386.515
InChiKey
AYPZRUVNOMGVKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基氯磺酰胺 、 4-(1,3-diphenyl-propenyl)-morpholine 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-prop-2-ene-1-sulfonic acid ethylamide
    参考文献:
    名称:
    关于磺酰亚胺作为反应中间体的行为。与烯胺的反应
    摘要:
    N-烷基氨磺酰氯与烯胺在三乙胺存在下的反应表明存在 N-烷基磺酰亚胺 (RN=SO2) 作为反应中间体,生成无环(磺酰胺)或环状产物(1,2-噻唑烷 1,1 -二氧化物),取决于所使用的烯胺。导致无环产物的烯胺在α-碳上具有亚甲基或在烯胺的β-碳上具有氢;导致环状产物的烯胺没有这样的可用氢原子。据认为,产物是通过磺酰亚胺硫原子对烯胺的 β-碳原子的亲电攻击提供的两性离子中间体形成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.1102
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