(2Z,2'Z)-5,5'-([2,2'-bipyridine]-4,4'-diyl)bis(3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol) | 1008750-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2Z,2'Z)-5,5'-([2,2'-bipyridine]-4,4'-diyl)bis(3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol)
• CAS: 1008750-13-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: ZPZHCCMJQGCQKO-XFQWXJFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,2'Z)-5,5'-([2,2'-bipyridine]-4,4'-diyl)bis(3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol) 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有扩展共轭的丙二烯光异构化中可接近的三重激发态

  摘要：

  已经合成了一系列含二齿丙二烯和烯炔的配体，并研究了它们的铼( I )配合物的光化学性质。这些配合物在环境光照射下表现出共轭双键的容易异构化。模拟揭示了一种非常有效的系间交叉，以及三重态在铼 ( I ) 络合时观察到的这些底物的光化学中的关键作用。

  DOI：

  10.1039/d1dt03688b
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴-2,2'-联吡啶 、 (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(2Z,2'Z)-5,5'-([2,2'-bipyridine]-4,4'-diyl)bis(3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  具有扩展共轭的丙二烯光异构化中可接近的三重激发态

  摘要：

  已经合成了一系列含二齿丙二烯和烯炔的配体，并研究了它们的铼( I )配合物的光化学性质。这些配合物在环境光照射下表现出共轭双键的容易异构化。模拟揭示了一种非常有效的系间交叉，以及三重态在铼 ( I ) 络合时观察到的这些底物的光化学中的关键作用。

  DOI：

  10.1039/d1dt03688b

文献信息

• Synthesis of 2,4-Dibromopyridine and 4,4’-Dibromo-2,2’-bipyridine. Efficient Usage in Selective Bromine-Substitution under Palladium-Catalysis
  作者：Mar誕-Magdalena Cid、Ram溶 Garc誕-Lago、Jos�-Lorenzo Alonso-G洋ez、Cristina Sicre

  DOI：10.3987/com-07-11170

  日期：——

  4’-dihalo-2,2’-bipyridines from dihalopyridines via a Stille reaction is also described. 4,4'-Dibromo-2,2’-bipyridine undergoes selective monoor disubstitution processes under palladium catalysis. This short synthetic procedure is an efficient and reliable process for preparing conjugated pyridine and 2,2’-bipyridine building blocks for applications in coordination chemistry and materials science. INTRODUCTION

  −我们报道了一种通过串联亲核取代-N-氧化物还原过程一步一步从相应的硝基嗪N-氧化物制备2,4-二溴吡啶和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶的有效方法。还描述了通过 Stille 反应从二卤代吡啶一步制备 4,4'-二卤代-2,2'-联吡啶。4,4'-二溴-2,2'-联吡啶在钯催化下发生选择性单取代或双取代过程。这种简短的合成过程是制备用于配位化学和材料科学的共轭吡啶和 2,2'-联吡啶结构单元的有效且可靠的方法。引言 为开发吖嗪类化合物，特别是吡啶类和 2,2'-联吡啶类的合成方法，人们付出了广泛的努力，由于它们在许多天然产物和药物中作为亚结构存在，也作为过渡金属的配体存在。在很大程度上，由于它们能够充当几乎所有种类的金属离子的螯合剂，以及由于它们在超分子化学和材料科学中的参与而产生的广泛应用，这在很大程度上推动了人们对这种化学的重新兴趣。然而，合成获得功能化衍生物仍然很困难，因此非常需要