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1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrobenzoindolizine | 145474-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrobenzoindolizine
英文别名
Methyl 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrobenzo<g>indolizine化学式
CAS
145474-61-9
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
QPNMMICUKAZOSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-丁烯酸甲酯potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下, 以 乙腈 、 xylene 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-methoxycarbonyl-5,6-dihydrobenzoindolizine
    参考文献:
    名称:
    XYZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 36. 1,5-Electrocyclisation processes via oxidation of tertiary amines. Pyrrolo-dihydroisoquinolines and -dihydro-β-carbolines.
    摘要:
    A range of tertiary N-allylamines derived from 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo oxidative cyclisation, induced by Ag2CO3, to pyrrolo-dihydroisoquinolines in moderate to good yield. Analogous oxidative cyclisations are reported for N-allyl-tetrahydro-beta-carbolines and a pyrrolidine. The reactions proceed via formation of a 1,5-dipole followed by an electrocyclisation and subsequent aromatisation.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81190-x
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文献信息

  • XYZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 36. 1,5-Electrocyclisation processes via oxidation of tertiary amines. Pyrrolo-dihydroisoquinolines and -dihydro-β-carbolines.
    作者:Ronald Grigg、Peter Myers、Anoma Somasunderam、Visuvanathar Sridharan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81190-x
    日期:1992.1
    A range of tertiary N-allylamines derived from 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo oxidative cyclisation, induced by Ag2CO3, to pyrrolo-dihydroisoquinolines in moderate to good yield. Analogous oxidative cyclisations are reported for N-allyl-tetrahydro-beta-carbolines and a pyrrolidine. The reactions proceed via formation of a 1,5-dipole followed by an electrocyclisation and subsequent aromatisation.
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