5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[[2'-(N-cyanoaminosulfonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 145004-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[[2'-(N-cyanoaminosulfonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[2'-(N-cyanoaminosulfonyl)[1,1']-biphenyl-4-yl]methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；N-cyano-2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 145004-85-9
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 445.545
• InChiKey: FMGWSFUEMODHKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<<2'-aminosulfonyl><1,1'-biphenyl-4-yl>-methyl>-5,7-dimethyl-2-ethyl-imidazo<4,5-b>pyridine 、 Sodium hexamethyldisilazine 、 、 溴化氰 、 溶剂黄146 在 二氯甲烷 、 水 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以gave 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[2'-(N-cyanoaminosulfonyl)[1,1']-biphenyl-4-yl]methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine as a glass的产率得到5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[[2'-(N-cyanoaminosulfonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D独立地是碳原子或氮原子的杂环化合物，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05412097A1

文献信息

• Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0503838A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  Heterocyclic compounds of structural formula : wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为 ： 其中 A、B、C 和 D 独立地为碳原子或氮原子，是血管紧张素 II 拮抗剂，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
• US5412097A
  申请人：——

  公开号：US5412097A

  公开（公告）日：1995-05-02