2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one | 1311381-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1311381-82-4
• 化学式: C₂₀H₁₆F₆O₃S
• 分子量: 450.402
• InChiKey: DYPCPBBTVGHNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-(methylthio)benzaldehyde 、 3,5-双三氟甲基苯乙炔 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 1,2-bis(bis(2-isopropylphenyl)phosphino)ethane 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4,5-dimethoxy-2-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的支链选择性炔烃加氢酰化：配体控制的区域选择性开关

  摘要：

  全部都在配体中：通过选择合适的二膦配体，可以将先前的线性选择性炔烃加氢酰化过程“切换”为高度支化的选择性（参见方案，l =线性，b =分支）。用于结构数据邻-我镨DPPE-铑催化剂建议限制膦芳基单元的旋转可以是负责观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201100956