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3-chloro-4-(oxetan-3-oxycarbonyl)-1-methyl-5-isopropylthiopyrazole | 152870-79-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-(oxetan-3-oxycarbonyl)-1-methyl-5-isopropylthiopyrazole
英文别名
Oxetan-3-yl 3-chloro-1-methyl-5-propan-2-ylsulfanylpyrazole-4-carboxylate
3-chloro-4-(oxetan-3-oxycarbonyl)-1-methyl-5-isopropylthiopyrazole化学式
CAS
152870-79-6
化学式
C11H15ClN2O3S
mdl
——
分子量
290.771
InChiKey
VVPWLNDYNPVCLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-(oxetan-3-oxycarbonyl)-1-methyl-5-isopropylthiopyrazole 在 sodium chloride 、 sodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-chloro-4-(oxetan-3-oxycarbonyl)-1-methylpyrazol-5-yl sulfochloride
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylureas
    摘要:
    N-芳基磺酰基-N'-嘧啶基和N'-三嗪基脲的化学式I ##STR1## 其中Q为##STR2## R为氢或甲基;R.sub.1为氢、氟、氯、C.sub.1-C.sub.4烷基或甲氧基;R.sub.2为氢、氟或氯;R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15、R.sub.16和R.sub.17各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;Z为甲基或2-吡啶基;E为亚甲基或氮;X为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫、C.sub.1-C.sub.4烷基硫、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、C.sub.2-C.sub.5烷基硫烷基或环丙基;Y为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫、C.sub.1-C.sub.4烷基硫、卤素、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或二-(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基;以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。
    公开号:
    US05342823A1
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文献信息

  • Sulfonylharnstoffe als Herbizide
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0558445A1
    公开(公告)日:1993-09-01
    N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und N'-triazinylharnstoffe der Formel I worin Qfür Rfür Wasserstoff oder Methyl; R₁für Wasserstoff, Fluor, Chlor, C₁-C₄-Alkyl oder Methoxy; R₂für Wasserstoff, Fluor oder Chlor; R₂für Wasserstoff, Fluor oder Chlor; R₃, R₄, R₅, R₆ und R₇ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl; R₈, R₉, R₁₀, R₁₁ und R₁₂ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl; R₁₃, R₁₄, R₁₅, R₁₆ und R₁₇ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl; Zfür Methyl oder 2-Pyridyl; Efür Methin oder Stickstoff; Xfür C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkoxy, C₁-C₄-Halogenalkylthio, C₁-C₄-Alkylthio, C₂-C₅-Alkoxyalkyl, C₂-C₅-Alkoxyalkoxy, C₂-C₅-Alkylthioalkyl oder Cyclopropyl; Yfür C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Halogenalkylthio, C₁-C₄-Alkylthio, Halogen, C₂-C₅-Alkoxyalkyl, C₂-C₅-Alkoxyalkoxy, Amino, C₁-C₃-Alkylamino oder Di-(C₁-C₃Alkyl)amino stehen; sowie die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften.
    式 I 的 N-芳基磺酰基-N'-嘧啶基-和 N'-三嗪基类化合物 其中 Q代表 R 代表氢或甲基; R₁ 代表氢、、C₁-C₄-烷基或甲氧基; R₂ 代表氢、; R₂ 代表氢、; R₃、R₄、R₅、R₆ 和 R₇ 互不关联地表示氢或 C₁-C₄ 烷基; R₈、R₉、R₁₀、R₁₁ 和 R₁₂ 互不独立地表示氢或 C₁-C₄ 烷基; R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆ 和 R₁₇ 相互独立地表示氢或 C₁-C₄ 烷基; Z 代表甲基或 2-吡啶基; E 代表甲烷或氮; X代表C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷基、C₂-C₅-烷氧基烷基、C₂-C₅-烷氧基烷氧基、C₂-C₅-烷基烷基或环丙基; Y 为 C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷基、卤素、C₂-C₅-烷氧基烷基、C₂-C₅-烷氧基烷氧基、基、C₁-C₃-烷基基或二-(C₁-C₃烷基)基; 以及这些化合物与胺、碱属或碱土属碱或与季盐的盐类具有良好的聚合前和聚合后选择性除草和生长调节特性。
  • US5342823A
    申请人:——
    公开号:US5342823A
    公开(公告)日:1994-08-30
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